Suchergebnisse - Lohse, Peter
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Risk factors for AA amyloidosis in Germany von Blank, Norbert (VerfasserIn) , Hegenbart, Ute (VerfasserIn) , Lohse, Peter (VerfasserIn) , Beimler, Jörg (VerfasserIn) , Röcken, Christoph (VerfasserIn) , Ho, Anthony Dick (VerfasserIn) , Lorenz, Hanns-Martin (VerfasserIn) , Schönland, Stefan (VerfasserIn) ,
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Skeletal scintigraphy indicates disease severity of cardiac involvement in patients with senile systemic amyloidosis von Kristen, Arnt (VerfasserIn) , Haufe, Sabine (VerfasserIn) , Schönland, Stefan (VerfasserIn) , Hegenbart, Ute (VerfasserIn) , Schnabel, Philipp Albert (VerfasserIn) , Röcken, Christoph (VerfasserIn) , Hardt, Stefan (VerfasserIn) , Lohse, Peter (VerfasserIn) , Ho, Anthony Dick (VerfasserIn) , Haberkorn, Uwe (VerfasserIn) , Dengler, Thomas (VerfasserIn) , Altland, Klaus (VerfasserIn) , Katus, Hugo (VerfasserIn) ,
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Amyloid in endomyocardial biopsies von Kieninger, Barbara (VerfasserIn) , Eriksson, Magdalena (VerfasserIn) , Kandolf, Reinhard (VerfasserIn) , Schnabel, Philipp Albert (VerfasserIn) , Schönland, Stefan (VerfasserIn) , Kristen, Arnt (VerfasserIn) , Hegenbart, Ute (VerfasserIn) , Lohse, Peter (VerfasserIn) , Röcken, Christoph (VerfasserIn) ,
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Leptin gene (TTTC)n microsatellite polymorphism as well as leptin receptor R223Q and PPARγ2 P12A substitutions are not associated with hypertensive disorders in pregnancy von Wiedemann, Annette Lucia (VerfasserIn) , Vocke, Franziska (VerfasserIn) , Fitzgerald, Justine S. (VerfasserIn) , Markert, Udo R. (VerfasserIn) , Jeschke, Udo (VerfasserIn) , Lohse, Peter (VerfasserIn) , Toth, Bettina (VerfasserIn) ,
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Severe TNF receptor-associated periodic syndrome due to 2 TNFRSF1A mutations including a new F60V substitution von Haas, Stephan (VerfasserIn) , Lohse, Peter (VerfasserIn) , Schmitt, Wilhelm (VerfasserIn) , Hildenbrand, Ralf (VerfasserIn) , Karaorman, Mevlüt (VerfasserIn) , Singer, Manfred V. (VerfasserIn) , Böcker, Ulrich (VerfasserIn) ,
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