Suchergebnisse - Lulé, Dorothée

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    Screening instruments of cognition: the relation of the mini-mental state examination to the Edinburgh cognitive and behavioural ALS screen in amyotrophic lateral sclerosis von Serian, Angela (VerfasserIn) , Finsel, Julia (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Uttner, Ingo (VerfasserIn) , Lulé, Dorothée (VerfasserIn) ,


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    Brain function, learning, and role of feedback in complete paralysis von Silvoni, Stefano (VerfasserIn) , Occhigrossi, Chiara (VerfasserIn) , Di Giorgi, Marco (VerfasserIn) , Lulé, Dorothée (VerfasserIn) , Birbaumer, Niels (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    Deficits in verbal fluency in presymptomatic C9orf72 mutation gene carriers: a developmental disorder von Lulé, Dorothée (VerfasserIn) , Müller, Hans-Peter (VerfasserIn) , Finsel, Julia (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Knehr, Antje (VerfasserIn) , Winroth, Ivar (VerfasserIn) , Andersen, Peter (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Uttner, Ingo (VerfasserIn) , Kassubek, Jan Rainer (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    In vivo histopathological staging in C9orf72-associated ALS: A tract of interest DTI study von Müller, Hans-Peter (VerfasserIn) , Del Tredici, Kelly (VerfasserIn) , Lulé, Dorothée (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Kassubek, Jan Rainer (VerfasserIn) ,


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    Story of the ALS-FTD continuum retold: rather two distinct entities von Lulé, Dorothée (VerfasserIn) , Aho-Özhan, Helena E. A. (VerfasserIn) , Vázquez, Cynthia (VerfasserIn) , Weiland, Ulrike (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) , Straub, Sarah (VerfasserIn) , Semler, Elisa (VerfasserIn) , Uttner, Ingo (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) ,


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  6. 6
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    Cognitive phenotypes of sequential staging in amyotrophic lateral sclerosis von Lulé, Dorothée (VerfasserIn) , Böhm, Sarah Larissa Leonie (VerfasserIn) , Müller, Hans-Peter (VerfasserIn) , Aho-Özhan, Helena Eira Anneli (VerfasserIn) , Keller, Jürgen (VerfasserIn) , Gorges, Martin (VerfasserIn) , Loose, Markus (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Uttner, Ingo (VerfasserIn) , Pinkhardt, Elmar (VerfasserIn) , Kassubek, Jan (VerfasserIn) , Del Tredici, Kelly (VerfasserIn) , Braak, Heiko (VerfasserIn) , Abrahams, Sharon (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) ,


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  7. 7
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    NEK1 mutations in familial amyotrophic lateral sclerosis: letter to the editor von Brenner, David (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Wieland, Thomas (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Böhm, Sarah (VerfasserIn) , Lulé, Dorothée (VerfasserIn) , Hübers, Annemarie (VerfasserIn) , Neuwirth, Christoph (VerfasserIn) , Weber, Markus (VerfasserIn) , Borck, Guntram (VerfasserIn) , Wahlqvist, Magnus (VerfasserIn) , Danzer, Karin M. (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) , Kassubek, Jan (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,


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