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  1. 1

    SOD1 gene screening in ALS: frequency of mutations, patients’ attitudes to genetic information and transition to tofersen treatment in a multi-center program von Meyer, Thomas (VerfasserIn) , Schumann, Peggy (VerfasserIn) , Grehl, Torsten (VerfasserIn) , Weyen, Ute (VerfasserIn) , Petri, Susanne (VerfasserIn) , Rödiger, Annekathrin (VerfasserIn) , Steinbach, Robert (VerfasserIn) , Großkreutz, Julian (VerfasserIn) , Bernsen, Sarah (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Wolf, Joachim (VerfasserIn) , Günther, René (VerfasserIn) , Vidovic, Maximilian (VerfasserIn) , Baum, Petra (VerfasserIn) , Metelmann, Moritz (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Streubel, Berthold (VerfasserIn) , Kasper, David C. (VerfasserIn) , Koc, Yasemin (VerfasserIn) , Kettemann, Dagmar (VerfasserIn) , Norden, Jenny (VerfasserIn) , Schmitt, Philipp (VerfasserIn) , Walter, Bertram (VerfasserIn) , Münch, Christoph (VerfasserIn) , Spittel, Susanne (VerfasserIn) , Maier, André (VerfasserIn) , Körtvélyessy, Péter (VerfasserIn) ,


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  2. 2

    Phosphorylated tau 181 and 217 are elevated in serum and muscle of patients with amyotrophic lateral sclerosis von Abu Rumeileh, Samir (VerfasserIn) , Scholle, Leila (VerfasserIn) , Mensch, Alexander (VerfasserIn) , Großkopf, Henning (VerfasserIn) , Ratti, Antonia (VerfasserIn) , Kölsch, Anna (VerfasserIn) , Stoltenburg-Didinger, Gisela (VerfasserIn) , Conrad, Julian (VerfasserIn) , De Gobbi, Anna (VerfasserIn) , Barba, Lorenzo (VerfasserIn) , Steinacker, Petra (VerfasserIn) , Klafki, Hans-Wolfgang (VerfasserIn) , Oeckl, Patrick (VerfasserIn) , Halbgebauer, Steffen (VerfasserIn) , Stapf, Caroline Deborah (VerfasserIn) , Posa, Andreas (VerfasserIn) , Kendzierski, Thomas (VerfasserIn) , Silani, Vincenzo (VerfasserIn) , Hausner, Lucrezia (VerfasserIn) , Ticozzi, Nicola (VerfasserIn) , Frölich, Lutz (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Verde, Federico (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) ,


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  3. 3

    Self-assessment of amyotrophic lateral sclerosis functional rating scale on the patient’s smartphone proves to be non-inferior to clinic data capture von Steinfurth, Laura (VerfasserIn) , Grehl, Torsten (VerfasserIn) , Weyen, Ute (VerfasserIn) , Kettemann, Dagmar (VerfasserIn) , Steinbach, Robert (VerfasserIn) , Rödiger, Annekathrin (VerfasserIn) , Grosskreutz, Julian (VerfasserIn) , Petri, Susanne (VerfasserIn) , Boentert, Matthias (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Bernsen, Sarah (VerfasserIn) , Walter, Bertram (VerfasserIn) , Günther, René (VerfasserIn) , Lingor, Paul (VerfasserIn) , Koch, Jan Christoph (VerfasserIn) , Baum, Petra (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Dorst, Johannes (VerfasserIn) , Koc, Yasemin (VerfasserIn) , Cordts, Isabell (VerfasserIn) , Vidovic, Maximilian (VerfasserIn) , Norden, Jenny (VerfasserIn) , Schumann, Peggy (VerfasserIn) , Körtvélyessy, Péter (VerfasserIn) , Spittel, Susanne (VerfasserIn) , Münch, Christoph (VerfasserIn) , Maier, André (VerfasserIn) , Meyer, Thomas (VerfasserIn) ,


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  4. 4

    Non-motor symptoms in patients with amyotrophic lateral sclerosis: current state and future directions von Bjelica, Bogdan (VerfasserIn) , Bartels, Maj-Britt (VerfasserIn) , Hesebeck-Brinckmann, Jasper (VerfasserIn) , Petri, Susanne (VerfasserIn) ,


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  5. 5

    Screening instruments of cognition: the relation of the mini-mental state examination to the Edinburgh cognitive and behavioural ALS screen in amyotrophic lateral sclerosis von Serian, Angela (VerfasserIn) , Finsel, Julia (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Uttner, Ingo (VerfasserIn) , Lulé, Dorothée (VerfasserIn) ,


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  6. 6

    TwinF interface inhibitor FP802 prevents retinal ganglion cell loss in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis von Wang, Yumeng (VerfasserIn) , Yan, Jing (VerfasserIn) , Williams-Fairless, Sarah K. (VerfasserIn) , Fairless, Richard (VerfasserIn) , Bading, Hilmar (VerfasserIn) ,


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  7. 7

    Effects of tofersen treatment in patients with <i>SOD1</i>-ALS in a “real-world” setting - a 12-month multicenter cohort study from the German early access program von Wiesenfarth, Maximilian (VerfasserIn) , Dorst, Johannes (VerfasserIn) , Brenner, David (VerfasserIn) , Elmas, Zeynep (VerfasserIn) , Parlak, Özlem (VerfasserIn) , Uzelac, Zeljko (VerfasserIn) , Kandler, Katharina (VerfasserIn) , Mayer, Kristina (VerfasserIn) , Weiland, Ulrike (VerfasserIn) , Herrmann, Christine (VerfasserIn) , Schuster, Joachim (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Siebert, Reiner (VerfasserIn) , Bachhuber, Franziska (VerfasserIn) , Simak, Tatiana (VerfasserIn) , Günther, Kornelia (VerfasserIn) , Fröhlich, Elke (VerfasserIn) , Knehr, Antje (VerfasserIn) , Regensburger, Martin (VerfasserIn) , German, Alexander (VerfasserIn) , Petri, Susanne (VerfasserIn) , Grosskreutz, Julian (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas (VerfasserIn) , Reilich, Peter (VerfasserIn) , Schöberl, Florian (VerfasserIn) , Hagenacker, Tim (VerfasserIn) , Weyen, Ute (VerfasserIn) , Günther, René (VerfasserIn) , Vidovic, Maximilian (VerfasserIn) , Jentsch, Martin (VerfasserIn) , Haarmeier, Thomas (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Valkadinov, Ivan (VerfasserIn) , Hesebeck-Brinckmann, Jasper (VerfasserIn) , Conrad, Julian (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Schumann, Peggy (VerfasserIn) , Körtvélyessy, Peter (VerfasserIn) , Meyer, Thomas (VerfasserIn) , Ruf, Wolfgang Philipp (VerfasserIn) , Witzel, Simon (VerfasserIn) , Senel, Makbule (VerfasserIn) , Tumani, Hayrettin (VerfasserIn) , Ludolph, Albert Christian (VerfasserIn) ,


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  8. 8

    Reversal of cognitive deficits in FUSR521G amyotrophic lateral sclerosis mice by arimoclomol and a class I histone deacetylase inhibitor independent of heat shock protein induction von Pelaez, Mari Carmen (VerfasserIn) , Fiore, Frédéric (VerfasserIn) , Larochelle, Nancy (VerfasserIn) , Dabbaghizadeh, Afrooz (VerfasserIn) , Comaduran, Mario Fernández (VerfasserIn) , Arbour, Danielle (VerfasserIn) , Minotti, Sandra (VerfasserIn) , Marcadet, Laetitia (VerfasserIn) , Semaan, Martine (VerfasserIn) , Robitaille, Richard (VerfasserIn) , Nalbantoglu, Josephine N. (VerfasserIn) , Sephton, Chantelle F. (VerfasserIn) , Durham, Heather D. (VerfasserIn) ,


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  9. 9

    Switching from inotersen to eplontersen in patients with hereditary transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy: analysis from NEURO-TTRansform von Conceição, Isabel (VerfasserIn) , Berk, John L. (VerfasserIn) , Weiler, Markus (VerfasserIn) , Kowacs, Pedro A. (VerfasserIn) , Dasgupta, Noel R. (VerfasserIn) , Khella, Sami (VerfasserIn) , Chao, Chi-Chao (VerfasserIn) , Attarian, Shahram (VerfasserIn) , Kwoh, T. Jesse (VerfasserIn) , Jung, Shiangtung W. (VerfasserIn) , Chen, Jersey (VerfasserIn) , Viney, Nicholas J. (VerfasserIn) , Yu, Rosie Z. (VerfasserIn) , Gertz, Morie A. (VerfasserIn) , Masri, Ahmad (VerfasserIn) , Cruz, Márcia Waddington (VerfasserIn) , Coelho, Teresa (VerfasserIn) ,


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  10. 10

    Integrative genetic analysis illuminates ALS heritability and identifies risk genes von Megat, Salim (VerfasserIn) , Mora, Natalia (VerfasserIn) , Sanogo, Jason (VerfasserIn) , Roman, Olga (VerfasserIn) , Catanese, Alberto (VerfasserIn) , Alami, Najwa Ouali (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Mingaj, Xhuljana (VerfasserIn) , De Calbiac, Hortense (VerfasserIn) , Muratet, François (VerfasserIn) , Dirrig-Grosch, Sylvie (VerfasserIn) , Dieterle, Stéphane (VerfasserIn) , Van Bakel, Nick (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Sieverding, Kirsten (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Andersen, Peter Munch (VerfasserIn) , Weber, Markus (VerfasserIn) , Neuwirth, Christoph (VerfasserIn) , Margelisch, Markus (VerfasserIn) , Sommacal, Andreas (VerfasserIn) , Van Eijk, Kristel R. (VerfasserIn) , Veldink, Jan H. (VerfasserIn) , Lautrette, Géraldine (VerfasserIn) , Couratier, Philippe (VerfasserIn) , Camuzat, Agnès (VerfasserIn) , Le Ber, Isabelle (VerfasserIn) , Grassano, Maurizio (VerfasserIn) , Chio, Adriano (VerfasserIn) , Böckers, Tobias M. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Roselli, Francesco (VerfasserIn) , Yilmazer-Hanke, Deniz (VerfasserIn) , Millecamps, Stéphanie (VerfasserIn) , Kabashi, Edor (VerfasserIn) , Storkebaum, Erik (VerfasserIn) , Sellier, Chantal (VerfasserIn) , Dupuis, Luc (VerfasserIn) ,


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  11. 11

    Metabolic alterations precede neurofilament changes in presymptomatic ALS gene carriers von Dorst, Johannes (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Brenner, David (VerfasserIn) , Witzel, Simon (VerfasserIn) , Kandler, Katharina (VerfasserIn) , Huss, André (VerfasserIn) , Herrmann, Christine (VerfasserIn) , Wiesenfarth, Maximilian (VerfasserIn) , Knehr, Antje (VerfasserIn) , Günther, Kornelia (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Prudlo, Johannes (VerfasserIn) , Forsberg, Karin (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Rosenbohm, Angela (VerfasserIn) , Schuster, Joachim (VerfasserIn) , Roselli, Francesco (VerfasserIn) , Dupuis, Luc (VerfasserIn) , Mayer, Benjamin (VerfasserIn) , Tumani, Hayrettin (VerfasserIn) , Kassubek, Jan Rainer (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) ,


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  12. 12

    Author correction: Integrative genetic analysis illuminates ALS heritability and identifies risk genes von Megat, Salim (VerfasserIn) , Mora, Natalia (VerfasserIn) , Sanogo, Jason (VerfasserIn) , Roman, Olga (VerfasserIn) , Catanese, Alberto (VerfasserIn) , Alami, Najwa Ouali (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Mingaj, Xhuljana (VerfasserIn) , De Calbiac, Hortense (VerfasserIn) , Muratet, François (VerfasserIn) , Dirrig-Grosch, Sylvie (VerfasserIn) , Dieterle, Stéphane (VerfasserIn) , Van Bakel, Nick (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Sieverding, Kirsten (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Andersen, Peter Munch (VerfasserIn) , Weber, Markus (VerfasserIn) , Neuwirth, Christoph (VerfasserIn) , Margelisch, Markus (VerfasserIn) , Sommacal, Andreas (VerfasserIn) , Van Eijk, Kristel R. (VerfasserIn) , Veldink, Jan H. (VerfasserIn) , Lautrette, Géraldine (VerfasserIn) , Couratier, Philippe (VerfasserIn) , Camuzat, Agnès (VerfasserIn) , Le Ber, Isabelle (VerfasserIn) , Grassano, Maurizio (VerfasserIn) , Chio, Adriano (VerfasserIn) , Böckers, Tobias M. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Roselli, Francesco (VerfasserIn) , Yilmazer-Hanke, Deniz (VerfasserIn) , Millecamps, Stéphanie (VerfasserIn) , Kabashi, Edor (VerfasserIn) , Storkebaum, Erik (VerfasserIn) , Sellier, Chantal (VerfasserIn) , Dupuis, Luc (VerfasserIn) ,


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  13. 13

    Frequency of C9orf72 and SOD1 mutations in 302 sporadic ALS patients from three German ALS centers von Yılmaz, Rüstem (VerfasserIn) , Grehl, Torsten (VerfasserIn) , Eckrich, Lukas (VerfasserIn) , Marschalkowski, Ines (VerfasserIn) , Weishaupt, Kanchi (VerfasserIn) , Valkadinov, Ivan (VerfasserIn) , Simic, Melita (VerfasserIn) , Brenner, David (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Wolf, Joachim (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,


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  14. 14

    Quadruple genetic variants in a sporadic ALS patient von Yılmaz, Rüstem (VerfasserIn) , Weishaupt, Kanchi (VerfasserIn) , Valkadinov, Ivan (VerfasserIn) , Knehr, Antje (VerfasserIn) , Brenner, David (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,


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  15. 15

    FUS mutations dominate TBK1 mutations in FUS/TBK1 double-mutant ALS/FTD pedigrees von Brenner, David (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Lattante, Serena (VerfasserIn) , Yılmaz, Rüstem (VerfasserIn) , Knehr, Antje (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,


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  16. 16

    Stress induced TDP-43 mobility loss independent of stress granules von Streit, Lisa (VerfasserIn) , Kuhn, Timo (VerfasserIn) , Vomhof, Thomas (VerfasserIn) , Bopp, Verena (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Gebhardt, J. Christof M. (VerfasserIn) , Michaelis, Jens (VerfasserIn) , Danzer, Karin M. (VerfasserIn) ,


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  17. 17

    Increased pyroptosis activation in white matter microglia is associated with neuronal loss in ALS motor cortex von Van Schoor, Evelien (VerfasserIn) , Ospitalieri, Simona (VerfasserIn) , Moonen, Sebastiaan (VerfasserIn) , Tomé, Sandra O. (VerfasserIn) , Ronisz, Alicja (VerfasserIn) , Ok, Orkun (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Van Damme, Philip (VerfasserIn) , Van Den Bosch, Ludo (VerfasserIn) , Thal, Dietmar (VerfasserIn) ,


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  18. 18

    In vivo histopathological staging in C9orf72-associated ALS: A tract of interest DTI study von Müller, Hans-Peter (VerfasserIn) , Del Tredici, Kelly (VerfasserIn) , Lulé, Dorothée (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Kassubek, Jan Rainer (VerfasserIn) ,


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  19. 19

    Reduction of ephrin-A5 aggravates disease progression in amyotrophic lateral sclerosis von Rué, Laura (VerfasserIn) , Oeckl, Patrick (VerfasserIn) , Timmers, Mieke (VerfasserIn) , Lenaerts, Annette (VerfasserIn) , van der Vos, Jasmijn (VerfasserIn) , Smolders, Silke (VerfasserIn) , Poppe, Lindsay (VerfasserIn) , de Boer, Antina (VerfasserIn) , Van Den Bosch, Ludo (VerfasserIn) , Van Damme, Philip (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) , Robberecht, Wim (VerfasserIn) , Lemmens, Robin (VerfasserIn) ,


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  20. 20

    Longitudinal diffusion tensor magnetic resonance imaging analysis at the cohort level reveals disturbed cortical and callosal microstructure with spared corticospinal tract in the... von Müller, Hans-Peter (VerfasserIn) , Brenner, David (VerfasserIn) , Roselli, Francesco (VerfasserIn) , Wiesner, Diana (VerfasserIn) , Abaei, Alireza (VerfasserIn) , Gorges, Martin (VerfasserIn) , Danzer, Karin M. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Tsao, William (VerfasserIn) , Wong, Philip C. (VerfasserIn) , Rasche, Volker (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Kassubek, Jan Rainer (VerfasserIn) ,


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