Suchergebnisse - Neuwirth, Christoph

Phenotypic intrafamilial variability of 5q-associated spinal muscular atrophy: a systematic multicentre sibling study von Becker, Benedikt (VerfasserIn) , Cordts, Isabell (VerfasserIn) , Becker, Jutta (VerfasserIn) , Günther, Rene (VerfasserIn) , Baumann, Matthias (VerfasserIn) , Bernert, Günther (VerfasserIn) , Eisenkölbl, Astrid (VerfasserIn) , Fiedler, Barbara (VerfasserIn) , Flotats-Bastardas, Marina (VerfasserIn) , Fleger, Martin (VerfasserIn) , Hagenacker, Tim (VerfasserIn) , Hahn, Andreas (VerfasserIn) , Hobbiebrunken, Elke (VerfasserIn) , Bevot, Andrea (VerfasserIn) , Jahnel, Jörg (VerfasserIn) , Johannsen, Jessika (VerfasserIn) , Kamm, Christoph (VerfasserIn) , Koch, Jan Christoph (VerfasserIn) , Köhler, Cornelia (VerfasserIn) , Kölbel, Heike (VerfasserIn) , Müller-Felber, Wolfgang (VerfasserIn) , Neuwirth, Christoph (VerfasserIn) , Plecko, Barbara (VerfasserIn) , Stadler, Christian (VerfasserIn) , Smitka, Martin (VerfasserIn) , Von Moers, Arpad (VerfasserIn) , Trollmann, Regina (VerfasserIn) , Weiler, Markus (VerfasserIn) , Ziegler, Andreas (VerfasserIn) , Goldbach, Susanne (VerfasserIn) , Probst-Schendzielorz, Kristina (VerfasserIn) , Lochmüller, Hanns (VerfasserIn) , Schara-Schmidt, Ulrike (VerfasserIn) , Walter, Maggie C (VerfasserIn) , Kirschner, Janbernd (VerfasserIn) , Wirth, Brunhilde (VerfasserIn) , Pechmann, Astrid (VerfasserIn) , Deschauer, Marcus (VerfasserIn) ,

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Safety, tolerability, and efficacy of fasudil in amyotrophic lateral sclerosis (ROCK-ALS): a phase 2, randomised, double-blind, placebo-controlled trial von Koch, Jan Christoph (VerfasserIn) , Leha, Andreas (VerfasserIn) , Bidner, Helen (VerfasserIn) , Cordts, Isabell (VerfasserIn) , Dorst, Johannes (VerfasserIn) , Günther, René (VerfasserIn) , Zeller, Daniel (VerfasserIn) , Braun, Nathalie (VerfasserIn) , Metelmann, Moritz (VerfasserIn) , Corcia, Philippe (VerfasserIn) , De La Cruz, Elisa (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Meyer, Thomas (VerfasserIn) , Großkreutz, Julian (VerfasserIn) , Soriani, Marie-Hélène (VerfasserIn) , Attarian, Shahram (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Weyen, Ute (VerfasserIn) , Kuttler, Josua (VerfasserIn) , Zurek, Gabriela (VerfasserIn) , Rogers, Mary-Louise (VerfasserIn) , Feneberg, Emily (VerfasserIn) , Deschauer, Marcus (VerfasserIn) , Neuwirth, Christoph (VerfasserIn) , Wuu, Joanne (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Schmidt, Jens (VerfasserIn) , Remane, Yvonne (VerfasserIn) , Camu, William (VerfasserIn) , Friede, Tim (VerfasserIn) , Benatar, Michael (VerfasserIn) , Weber, Markus (VerfasserIn) , Lingor, Paul (VerfasserIn) ,

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Improvements in walking distance during nusinersen treatment: a prospective 3-year SMArtCARE registry study von Pechmann, Astrid (VerfasserIn) , Behrens, Max (VerfasserIn) , Dörnbrack, Katharina (VerfasserIn) , Tassoni, Adrian (VerfasserIn) , Wenzel, Franziska (VerfasserIn) , Stein, Sabine (VerfasserIn) , Vogt, Sibylle (VerfasserIn) , Zöller, Daniela (VerfasserIn) , Bernert, Günther (VerfasserIn) , Hagenacker, Tim (VerfasserIn) , Schara-Schmidt, Ulrike (VerfasserIn) , Walter, Maggie C. (VerfasserIn) , Steinbach, Meike (VerfasserIn) , Blaschek, Astrid (VerfasserIn) , Baumann, Matthias (VerfasserIn) , Baumgartner, Manuela (VerfasserIn) , Becker, Benedikt (VerfasserIn) , Flotats-Bastardas, Marina (VerfasserIn) , Friese, Johannes (VerfasserIn) , Günther, Rene (VerfasserIn) , Hahn, Andreas (VerfasserIn) , Küpper, Hanna (VerfasserIn) , Johannsen, Jessika (VerfasserIn) , Kamm, Christoph (VerfasserIn) , Koch, Jan Christoph (VerfasserIn) , Köhler, Cornelia (VerfasserIn) , Kölbel, Heike (VerfasserIn) , Kolzter, Kirsten (VerfasserIn) , von Moers, Arpad (VerfasserIn) , Nägel, Steffen (VerfasserIn) , Neuwirth, Christoph (VerfasserIn) , Petri, Susanne (VerfasserIn) , Rödiger, Annekathrin (VerfasserIn) , Schimmel, Mareike (VerfasserIn) , Schrank, Bertold (VerfasserIn) , Schreiber, Gudrun (VerfasserIn) , Smitka, Martin (VerfasserIn) , Stadler, Christian (VerfasserIn) , Steiner, Elisabeth (VerfasserIn) , Stögmann, Eva (VerfasserIn) , Trollmann, Regina (VerfasserIn) , Türk, Matthias (VerfasserIn) , Weiler, Markus (VerfasserIn) , Stoltenburg, Corinna (VerfasserIn) , Willichowsky, Ekkehard (VerfasserIn) , Zeller, Daniel (VerfasserIn) , Ziegler, Andreas (VerfasserIn) , Lochmüller, Hanns (VerfasserIn) , Kirschner, Janbernd (VerfasserIn) ,

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Integrative genetic analysis illuminates ALS heritability and identifies risk genes von Megat, Salim (VerfasserIn) , Mora, Natalia (VerfasserIn) , Sanogo, Jason (VerfasserIn) , Roman, Olga (VerfasserIn) , Catanese, Alberto (VerfasserIn) , Alami, Najwa Ouali (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Mingaj, Xhuljana (VerfasserIn) , De Calbiac, Hortense (VerfasserIn) , Muratet, François (VerfasserIn) , Dirrig-Grosch, Sylvie (VerfasserIn) , Dieterle, Stéphane (VerfasserIn) , Van Bakel, Nick (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Sieverding, Kirsten (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Andersen, Peter Munch (VerfasserIn) , Weber, Markus (VerfasserIn) , Neuwirth, Christoph (VerfasserIn) , Margelisch, Markus (VerfasserIn) , Sommacal, Andreas (VerfasserIn) , Van Eijk, Kristel R. (VerfasserIn) , Veldink, Jan H. (VerfasserIn) , Lautrette, Géraldine (VerfasserIn) , Couratier, Philippe (VerfasserIn) , Camuzat, Agnès (VerfasserIn) , Le Ber, Isabelle (VerfasserIn) , Grassano, Maurizio (VerfasserIn) , Chio, Adriano (VerfasserIn) , Böckers, Tobias M. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Roselli, Francesco (VerfasserIn) , Yilmazer-Hanke, Deniz (VerfasserIn) , Millecamps, Stéphanie (VerfasserIn) , Kabashi, Edor (VerfasserIn) , Storkebaum, Erik (VerfasserIn) , Sellier, Chantal (VerfasserIn) , Dupuis, Luc (VerfasserIn) ,

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Author correction: Integrative genetic analysis illuminates ALS heritability and identifies risk genes von Megat, Salim (VerfasserIn) , Mora, Natalia (VerfasserIn) , Sanogo, Jason (VerfasserIn) , Roman, Olga (VerfasserIn) , Catanese, Alberto (VerfasserIn) , Alami, Najwa Ouali (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Mingaj, Xhuljana (VerfasserIn) , De Calbiac, Hortense (VerfasserIn) , Muratet, François (VerfasserIn) , Dirrig-Grosch, Sylvie (VerfasserIn) , Dieterle, Stéphane (VerfasserIn) , Van Bakel, Nick (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Sieverding, Kirsten (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Andersen, Peter Munch (VerfasserIn) , Weber, Markus (VerfasserIn) , Neuwirth, Christoph (VerfasserIn) , Margelisch, Markus (VerfasserIn) , Sommacal, Andreas (VerfasserIn) , Van Eijk, Kristel R. (VerfasserIn) , Veldink, Jan H. (VerfasserIn) , Lautrette, Géraldine (VerfasserIn) , Couratier, Philippe (VerfasserIn) , Camuzat, Agnès (VerfasserIn) , Le Ber, Isabelle (VerfasserIn) , Grassano, Maurizio (VerfasserIn) , Chio, Adriano (VerfasserIn) , Böckers, Tobias M. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Roselli, Francesco (VerfasserIn) , Yilmazer-Hanke, Deniz (VerfasserIn) , Millecamps, Stéphanie (VerfasserIn) , Kabashi, Edor (VerfasserIn) , Storkebaum, Erik (VerfasserIn) , Sellier, Chantal (VerfasserIn) , Dupuis, Luc (VerfasserIn) ,

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Author correction: Integrative genetic analysis illuminates ALS heritability and identifies risk genes von Megat, Salim (VerfasserIn) , Mora, Natalia (VerfasserIn) , Sanogo, Jason (VerfasserIn) , Roman, Olga (VerfasserIn) , Catanese, Alberto (VerfasserIn) , Alami, Najwa Ouali (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Mingaj, Xhuljana (VerfasserIn) , De Calbiac, Hortense (VerfasserIn) , Muratet, Francois (VerfasserIn) , Dirrig-Grosch, Sylvie (VerfasserIn) , Dieterle, Stephane (VerfasserIn) , Van Bakel, Nick (VerfasserIn) , Mueller, Kathrin (VerfasserIn) , Sieverding, Kirsten (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Andersen, Peter Munch (VerfasserIn) , Weber, Markus (VerfasserIn) , Neuwirth, Christoph (VerfasserIn) , Margelisch, Markus (VerfasserIn) , Sommacal, Andreas (VerfasserIn) , Van Eijk, Kristel R. (VerfasserIn) , Veldink, Jan H. (VerfasserIn) , Lautrette, Geraldine (VerfasserIn) , Couratier, Philippe (VerfasserIn) , Camuzat, Agnes (VerfasserIn) , Le Ber, Isabelle (VerfasserIn) , Grassano, Maurizio (VerfasserIn) , Chio, Adriano (VerfasserIn) , Böckers, Tobias M. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Roselli, Francesco (VerfasserIn) , Yilmazer-Hanke, Deniz (VerfasserIn) , Millecamps, Stephanie (VerfasserIn) , Kabashi, Edor (VerfasserIn) , Storkebaum, Erik (VerfasserIn) , Sellier, Chantal (VerfasserIn) , Dupuis, Luc (VerfasserIn) ,

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Reply: Adult-onset distal spinal muscular atrophy: a new phenotype associated with KIF5A mutations: letter to the editor von Brenner, David (VerfasserIn) , Rosenbohm, Angela (VerfasserIn) , Yılmaz, Rüstem (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Grehl, Torsten (VerfasserIn) , Petri, Susanne (VerfasserIn) , Meyer, Thomas (VerfasserIn) , Großkreutz, Julian (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Ruf, Wolfgang (VerfasserIn) , Neuwirth, Christoph (VerfasserIn) , Weber, Markus (VerfasserIn) , Pinto, Susana (VerfasserIn) , Claeys, Kristl G (VerfasserIn) , Schrank, Berthold (VerfasserIn) , Jordan, Berit (VerfasserIn) , Knehr, Antje (VerfasserIn) , Günther, Kornelia (VerfasserIn) , Hübers, Annemarie (VerfasserIn) , Zeller, Daniel (VerfasserIn) , Kubisch, Christian (VerfasserIn) , Jablonka, Sibylle (VerfasserIn) , Sendtner, Michael (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas (VerfasserIn) , de Carvalho, Mamede (VerfasserIn) , Sperfeld, Anne (VerfasserIn) , Borck, Guntram (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Dorst, Johannes (VerfasserIn) , Weis, Joachim (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) , Schuster, Joachim (VerfasserIn) , Del Tredici, Kelly (VerfasserIn) , Braak, Heiko (VerfasserIn) , Danzer, Karin M (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,

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ROCK-ALS: protocol for a randomized, placebo-controlled, double-blind phase IIa trial of safety, tolerability and efficacy of the Rho kinase (ROCK) inhibitor fasudil in amyotrophic... von Lingor, Paul (VerfasserIn) , Weber, Markus (VerfasserIn) , Camu, William (VerfasserIn) , Friede, Tim (VerfasserIn) , Hilgers, Reinhard (VerfasserIn) , Leha, Andreas (VerfasserIn) , Neuwirth, Christoph (VerfasserIn) , Günther, René (VerfasserIn) , Benatar, Michael (VerfasserIn) , Kuzma-Kozakiewicz, Magdalena (VerfasserIn) , Bidner, Helen (VerfasserIn) , Blankenstein, Christiane (VerfasserIn) , Frontini, Roberto (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Koch, Jan C. (VerfasserIn) , Attarian, Shahram (VerfasserIn) , Bähr, Mathias (VerfasserIn) , Boentert, Matthias (VerfasserIn) , Braun, Nathalie (VerfasserIn) , Corcia, Philippe (VerfasserIn) , Cordts, Isabell (VerfasserIn) , Deschauer, Marcus (VerfasserIn) , Grehl, Thorsten (VerfasserIn) , Großkreutz, Julian (VerfasserIn) , Hermann, Andreas (VerfasserIn) , Kuttler, Josua (VerfasserIn) , Lengenfeldt, Teresa (VerfasserIn) , Maass, Fabian (VerfasserIn) , Meyer, Thomas (VerfasserIn) , Petri, Susanne (VerfasserIn) , Remane, Yvonne (VerfasserIn) , Schmidt, Jens (VerfasserIn) , Schuster, Joachim (VerfasserIn) , Soriani, Marie-Hélène (VerfasserIn) , Statland, Jeffrey (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Zeller, Daniel (VerfasserIn) , Zielke, Eirini (VerfasserIn) ,

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Hot-spot KIF5A mutations cause familial ALS von Brenner, David (VerfasserIn) , Yılmaz, Rüstem (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Grehl, Torsten (VerfasserIn) , Petri, Susanne (VerfasserIn) , Meyer, Thomas (VerfasserIn) , Großkreutz, Julian (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Ruf, Wolfgang (VerfasserIn) , Neuwirth, Christoph (VerfasserIn) , Weber, Markus (VerfasserIn) , Pinto, Susana (VerfasserIn) , Claeys, Kristl G. (VerfasserIn) , Schrank, Berthold (VerfasserIn) , Jordan, Berit (VerfasserIn) , Knehr, Antje (VerfasserIn) , Günther, Kornelia (VerfasserIn) , Hübers, Annemarie (VerfasserIn) , Zeller, Daniel (VerfasserIn) , Kubisch, Christian (VerfasserIn) , Jablonka, Sibylle (VerfasserIn) , Sendtner, Michael (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas (VerfasserIn) , de Carvalho, Mamede (VerfasserIn) , Sperfeld, Anne (VerfasserIn) , Borck, Guntram (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Dorst, Johannes (VerfasserIn) , Weis, Joachim (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) , Schuster, Joachim (VerfasserIn) , Del Tredici, Kelly (VerfasserIn) , Braak, Heiko (VerfasserIn) , Danzer, Karin M. (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,

NEK1 mutations in familial amyotrophic lateral sclerosis: letter to the editor von Brenner, David (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Wieland, Thomas (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Böhm, Sarah (VerfasserIn) , Lulé, Dorothée (VerfasserIn) , Hübers, Annemarie (VerfasserIn) , Neuwirth, Christoph (VerfasserIn) , Weber, Markus (VerfasserIn) , Borck, Guntram (VerfasserIn) , Wahlqvist, Magnus (VerfasserIn) , Danzer, Karin M. (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) , Kassubek, Jan (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,

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