Suchergebnisse - Nardecchia, Francesca

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    Neurotransmitter trafficking defect in a patient with clathrin (CLTC) variation presenting with intellectual disability and early-onset parkinsonism von Manti, Filippo (VerfasserIn) , Nardecchia, Francesca (VerfasserIn) , Blau, Nenad (VerfasserIn) ,


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    Untreated PKU patients without intellectual disability: what do they teach us? von Vliet, Danique van (VerfasserIn) , van Wegberg, Annemiek M.J. (VerfasserIn) , Ahring, Kirsten (VerfasserIn) , Bik-Multanowski, Miroslaw (VerfasserIn) , Casas, Kari (VerfasserIn) , Didycz, Bozena (VerfasserIn) , Djordjevic, Maja (VerfasserIn) , Hertecant, Jozef L. (VerfasserIn) , Leuzzi, Vincenzo (VerfasserIn) , Mathisen, Per (VerfasserIn) , Nardecchia, Francesca (VerfasserIn) , Powell, Kimberly K. (VerfasserIn) , Rutsch, Frank (VerfasserIn) , Stojiljkovic, Maja (VerfasserIn) , Trefz, Friedrich K. (VerfasserIn) , Usurelu, Natalia (VerfasserIn) , Wilson, Callum (VerfasserIn) , van Karnebeek, Clara D. (VerfasserIn) , Hanley, William B. (VerfasserIn) , van Spronsen, Francjan J. (VerfasserIn) ,


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    Altered tetrahydrobiopterin metabolism in patients with phenylalanine hydroxylase deficiency von Nardecchia, Francesca (VerfasserIn) , Blau, Nenad (VerfasserIn) ,


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