Suchergebnisse - Nelson, S. F.

Variants in PRKAR1B cause a neurodevelopmental disorder with autism spectrum disorder, apraxia, and insensitivity to pain von Marbach, Felix (VerfasserIn) , Stoyanov, Georgi (VerfasserIn) , Erger, Florian (VerfasserIn) , Stratakis, Constantine A. (VerfasserIn) , Settas, Nikolaos (VerfasserIn) , London, Edra (VerfasserIn) , Rosenfeld, Jill A. (VerfasserIn) , Torti, Erin (VerfasserIn) , Haldeman-Englert, Chad (VerfasserIn) , Sklirou, Evgenia (VerfasserIn) , Kessler, Elena (VerfasserIn) , Ceulemans, Sophia (VerfasserIn) , Nelson, Stanley F. (VerfasserIn) , Martinez-Agosto, Julian A. (VerfasserIn) , Palmer, Christina G. S. (VerfasserIn) , Signer, Rebecca H. (VerfasserIn) , Andrews, Marisa V. (VerfasserIn) , Grange, Dorothy K. (VerfasserIn) , Willaert, Rebecca (VerfasserIn) , Person, Richard (VerfasserIn) , Telegrafi, Aida (VerfasserIn) , Sievers, Aaron (VerfasserIn) , Laugsch, Magdalena (VerfasserIn) , Theiß, Susanne (VerfasserIn) , Cheng, YuZhu (VerfasserIn) , Lichtarge, Olivier (VerfasserIn) , Katsonis, Panagiotis (VerfasserIn) , Stocco, Amber (VerfasserIn) , Schaaf, Christian P. (VerfasserIn) ,

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Klinefelter's syndrome as a model of anomalous cerebral laterality: testing gene dosage in the X chromosome pseudoautosomal region using a DNA microarray von Geschwind, Daniel H. (VerfasserIn) , Gregg, J. (VerfasserIn) , Boone, K. (VerfasserIn) , Karrim, J. (VerfasserIn) , Pawlikowska‐Haddal, Anna (VerfasserIn) , Rao, Ercole (VerfasserIn) , Ellison, J. (VerfasserIn) , Ciccodicola, Alfredo (VerfasserIn) , D'Urso, Marco (VerfasserIn) , Woods, R. (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Swerdloff, R. (VerfasserIn) , Nelson, S. F. (VerfasserIn) ,

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