Suchergebnisse - Nümann, Astrid
- Treffer 1 - 4 von 4
-
1
Intragenic deletions of IL1RAPL1: report of two cases and review of the literature von Behnecke, Anne (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) , Bartsch, Oliver (VerfasserIn) , Nümann, Astrid (VerfasserIn) , Ipach, Marie-Luise (VerfasserIn) , Damatova, Natalja (VerfasserIn) , Haaf, Thomas (VerfasserIn) , Dufke, Andreas (VerfasserIn) , Riess, Olaf (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) ,
Signatur: Wird geladen …
Standort: Wird geladen …
Article (Journal) Online Resource -
2
A distinctive gene expression fingerprint in mentally retarded male patients reflects disease-causing defects in the histone demethylase KDM5C von Jensen, Lars (VerfasserIn) , Nümann, Astrid (VerfasserIn) ,
BioMed Central 2010Signatur: Wird geladen …
Standort: Wird geladen …
Article (Journal) Book/Monograph Online Resource -
3
A non-enzymatic function of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 10 is required for mitochondrial integrity and cell survival von Rauschenberger, Katharina (VerfasserIn) , Schöler, Katja (VerfasserIn) , Sass, Jörn Oliver (VerfasserIn) , Sauer, Sven (VerfasserIn) , Djuric, Zdenka (VerfasserIn) , Rumig, Cordula (VerfasserIn) , Wolf, Nicole I. (VerfasserIn) , Okun, Jürgen G. (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Schwarz, Heinz (VerfasserIn) , Fischer, Christine (VerfasserIn) , Grziwa, Beate (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) , Nümann, Astrid (VerfasserIn) , Shafqat, Naeem (VerfasserIn) , Kavanagh, Kathryn L. (VerfasserIn) , Hämmerling, Günter J. (VerfasserIn) , Wanders, Ronald J. A. (VerfasserIn) , Shield, Julian P. H. (VerfasserIn) , Wendel, Udo (VerfasserIn) , Stern, David (VerfasserIn) , Nawroth, Peter Paul (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Arnold, Bernd (VerfasserIn) , Bierhaus, Angelika (VerfasserIn) , Oppermann, Udo (VerfasserIn) , Steinbeisser, Herbert (VerfasserIn) , Zschocke, Johannes (VerfasserIn) ,
Signatur: Wird geladen …
Standort: Wird geladen …
Article (Journal) Online Resource -
4
Entdeckung einer neuen Mutation im CYLD-Gen bei einer Familie mit Brooke-Spiegler-Syndrom = New mutation in the CYLD gene within a family with Brooke-Spiegler syndrome von Scholz, Ina Maria (VerfasserIn) , Nümann, Astrid (VerfasserIn) , Froster, Ursula (VerfasserIn) , Helmbold, Peter (VerfasserIn) , Enk, Alexander (VerfasserIn) , Näher, Helmut (VerfasserIn) ,
Signatur: Wird geladen …
Standort: Wird geladen …
Article (Journal) Online Resource