Suchergebnisse - Oevermann, Lena

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    The German sickle cell disease registry reveals a surprising risk of acute splenic sequestration and an increased transfusion requirement in patients with compound heterozygous sic... von Allard, Pierre Nicolas (VerfasserIn) , Tagliaferri, Laura (VerfasserIn) , Weru, Vivienn (VerfasserIn) , Cario, Holger (VerfasserIn) , Lobitz, Stephan (VerfasserIn) , Grosse, Regine (VerfasserIn) , Bleeke, Matthias (VerfasserIn) , Oevermann, Lena (VerfasserIn) , Hakimeh, Dani (VerfasserIn) , Jarisch, Andrea (VerfasserIn) , Kopp-Schneider, Annette (VerfasserIn) , Kulozik, Andreas (VerfasserIn) , Kunz, Joachim (VerfasserIn) ,


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  2. 2
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    Perspektiven in der Therapie der β-Hämoglobinopathien von Kunz, Joachim (VerfasserIn)

    UNI-MED Verlag AG 2023
    Weitere Verfasser: “… Oevermann, Lena …”

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    Buch/Monographie


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  3. 3
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    Genetic modifiers of fetal hemoglobin affect the course of sickle cell disease in patients treated with hydroxyurea von Allard, Pierre Nicolas (VerfasserIn) , Alhaj, Nareen (VerfasserIn) , Lobitz, Stephan (VerfasserIn) , Cario, Holger (VerfasserIn) , Jarisch, Andreas (VerfasserIn) , Grosse, Regine (VerfasserIn) , Oevermann, Lena (VerfasserIn) , Hakimeh, Dani (VerfasserIn) , Tagliaferri, Laura (VerfasserIn) , Kohne, Elisabeth (VerfasserIn) , Kopp-Schneider, Annette (VerfasserIn) , Kulozik, Andreas (VerfasserIn) , Kunz, Joachim (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    Benefits of a disease management program for Sickle Cell Disease in Germany 2011-2019: the increased use of hydroxyurea correlates with a reduced frequency of acute chest syndrome von Kunz, Joachim (VerfasserIn) , Schlotmann, Andreas (VerfasserIn) , Daubenbüchel, Andrea (VerfasserIn) , Lobitz, Stephan (VerfasserIn) , Jarisch, Andrea (VerfasserIn) , Grosse, Regine (VerfasserIn) , Cario, Holger (VerfasserIn) , Oevermann, Lena (VerfasserIn) , Hakimeh, Dani (VerfasserIn) , Tagliaferri, Laura (VerfasserIn) , Kulozik, Andreas (VerfasserIn) ,


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