Suchergebnisse - Oji, V.
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Quality of life and clinical characteristics of self-improving congenital ichthyosis within the disease spectrum of autosomal-recessive congenital ichthyosis von Drerup, Lisanne (VerfasserIn) , Süßmuth, Kira (VerfasserIn) , Komlosi, K. (VerfasserIn) , Kopp, J. (VerfasserIn) , Drerup, C. (VerfasserIn) , Metze, D. (VerfasserIn) , Traupe, Heiko (VerfasserIn) , Haußer-Siller, Ingrid (VerfasserIn) , Eckl, K. M. (VerfasserIn) , Hennies, H. C. (VerfasserIn) , Fischer, Judith (VerfasserIn) , Oji, V. (VerfasserIn) ,
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Complete filaggrin deficiency in ichthyosis vulgaris is associated with only moderate changes in epidermal permeability barrier function profile von Perusquía Ortiz, Ana María (VerfasserIn) , Oji, V. (VerfasserIn) , Sauerland, M.c. (VerfasserIn) , Tarinski, T. (VerfasserIn) , Zaraeva, I. (VerfasserIn) , Seller, N. (VerfasserIn) , Metze, D. (VerfasserIn) , Aufenvenne, K. (VerfasserIn) , Haußer-Siller, Ingrid (VerfasserIn) , Traupe, H. (VerfasserIn) ,
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Expanding the keratin mutation database: novel and recurrent mutations and genotype-phenotype correlations in 28 patients with epidermolytic ichthyosis von Arin, Meral Julia (VerfasserIn) , Oji, V. (VerfasserIn) , Emmert, S. (VerfasserIn) , Haußer-Siller, Ingrid (VerfasserIn) , Traupe, H. (VerfasserIn) , Krieg, T. (VerfasserIn) , Grimberg, G. (VerfasserIn) ,
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