Suchergebnisse - Parini, Rossella

Deficiency in SLC25A1, encoding the mitochondrial citrate carrier, causes combined D-2- and L-2-hydroxyglutaric aciduria von Nota, Benjamin (VerfasserIn) , Struys, Eduard A. (VerfasserIn) , Pop, Ana (VerfasserIn) , Jansen, Erwin E. (VerfasserIn) , Fernandez Ojeda, Matilde R. (VerfasserIn) , Kanhai, Warsha A. (VerfasserIn) , Kranendijk, Martijn (VerfasserIn) , van Dooren, Silvy J. M. (VerfasserIn) , Bevova, Marianna R. (VerfasserIn) , Sistermans, Erik A. (VerfasserIn) , Nieuwint, Aggie W. M. (VerfasserIn) , Barth, Magalie (VerfasserIn) , Ben-Omran, Tawfeg (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , de Lonlay, Pascale (VerfasserIn) , McDonald, Marie T. (VerfasserIn) , Meberg, Alf (VerfasserIn) , Muntau, Ania C. (VerfasserIn) , Nuoffer, Jean-Marc (VerfasserIn) , Parini, Rossella (VerfasserIn) , Read, Marie-Hélène (VerfasserIn) , Renneberg, Axel (VerfasserIn) , Santer, René (VerfasserIn) , Strahleck, Thomas (VerfasserIn) , van Schaftingen, Emile (VerfasserIn) , van der Knaap, Marjo S. (VerfasserIn) , Jakobs, Cornelis (VerfasserIn) , Salomons, Gajja S. (VerfasserIn) ,

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The early clinical phenotype of Fabry disease: a study on 35 European children and adolescents von Ries, Markus (VerfasserIn) , Ramaswami, Uma (VerfasserIn) , Parini, Rossella (VerfasserIn) , Lindblad, Bengt (VerfasserIn) , Whybra-Trümpler, Catharina (VerfasserIn) , Willers, Ingrid (VerfasserIn) , Gal, Andreas (VerfasserIn) , Beck, Michael (VerfasserIn) ,

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