Suchergebnisse - Ripperger, Tim

Somatic mutational landscape of hereditary hematopoietic malignancies caused by germline variants in RUNX1, GATA2, and DDX41 von Homan, Claire C. (VerfasserIn) , Drazer, Michael W. (VerfasserIn) , Yu, Kai (VerfasserIn) , Lawrence, David M. (VerfasserIn) , Feng, Jinghua (VerfasserIn) , Arriola-Martinez, Luis (VerfasserIn) , Pozsgai, Matthew J. (VerfasserIn) , McNeely, Kelsey E. (VerfasserIn) , Ha, Thuong (VerfasserIn) , Venugopal, Parvathy (VerfasserIn) , Arts, Peer (VerfasserIn) , King-Smith, Sarah L. (VerfasserIn) , Cheah, Jesse (VerfasserIn) , Armstrong, Mark (VerfasserIn) , Wang, Paul (VerfasserIn) , Bödör, Csaba (VerfasserIn) , Cantor, Alan B. (VerfasserIn) , Cazzola, Mario (VerfasserIn) , Degelman, Erin (VerfasserIn) , DiNardo, Courtney D. (VerfasserIn) , Duployez, Nicolas (VerfasserIn) , Favier, Remi (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Rio-Machin, Ana (VerfasserIn) , Klco, Jeffery M. (VerfasserIn) , Krämer, Alwin (VerfasserIn) , Kurokawa, Mineo (VerfasserIn) , Lee, Joanne (VerfasserIn) , Malcovati, Luca (VerfasserIn) , Morgan, Neil V. (VerfasserIn) , Natsoulis, Georges (VerfasserIn) , Owen, Carolyn (VerfasserIn) , Patel, Keyur P. (VerfasserIn) , Preudhomme, Claude (VerfasserIn) , Raslova, Hana (VerfasserIn) , Rienhoff, Hugh (VerfasserIn) , Ripperger, Tim (VerfasserIn) , Schulte, Rachael (VerfasserIn) , Tawana, Kiran (VerfasserIn) , Velloso, Elvira (VerfasserIn) , Yan, Benedict (VerfasserIn) , Kim, Erika (VerfasserIn) , Sood, Raman (VerfasserIn) , Hsu, Amy P. (VerfasserIn) , Holland, Steven M. (VerfasserIn) , Phillips, Kerry (VerfasserIn) , Poplawski, Nicola K. (VerfasserIn) , Babic, Milena (VerfasserIn) , Wei, Andrew H. (VerfasserIn) , Forsyth, Cecily (VerfasserIn) , Mar Fan, Helen (VerfasserIn) , Lewis, Ian D. (VerfasserIn) , Cooney, Julian (VerfasserIn) , Susman, Rachel (VerfasserIn) , Fox, Lucy C. (VerfasserIn) , Blombery, Piers (VerfasserIn) , Singhal, Deepak (VerfasserIn) , Hiwase, Devendra (VerfasserIn) , Phipson, Belinda (VerfasserIn) , Schreiber, Andreas W. (VerfasserIn) , Hahn, Christopher N. (VerfasserIn) , Scott, Hamish S. (VerfasserIn) , Liu, Paul (VerfasserIn) , Godley, Lucy A. (VerfasserIn) , Brown, Anna L. (VerfasserIn) ,

• Verlag, lizenzpflichtig, Volltext

The RUNX1 database (RUNX1db): establishment of an expert curated RUNX1 registry and genomics database as a public resource for familial platelet disorder with myeloid malignancy von Homan, Claire C. (VerfasserIn) , King-Smith, Sarah L. (VerfasserIn) , Lawrence, David M. (VerfasserIn) , Arts, Peer (VerfasserIn) , Feng, Jinghua (VerfasserIn) , Andrews, James (VerfasserIn) , Armstrong, Mark (VerfasserIn) , Ha, Thuong (VerfasserIn) , Dobbins, Julia (VerfasserIn) , Drazer, Michael W. (VerfasserIn) , Yu, Kai (VerfasserIn) , Bödör, Csaba (VerfasserIn) , Cantor, Alan (VerfasserIn) , Cazzola, Mario (VerfasserIn) , Degelman, Erin (VerfasserIn) , DiNardo, Courtney D. (VerfasserIn) , Duployez, Nicolas (VerfasserIn) , Favier, Remi (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Fitzgibbon, Jude (VerfasserIn) , Klco, Jeffery M. (VerfasserIn) , Krämer, Alwin (VerfasserIn) , Kurokawa, Mineo (VerfasserIn) , Lee, Joanne (VerfasserIn) , Malcovati, Luca (VerfasserIn) , Morgan, Neil V. (VerfasserIn) , Natsoulis, Georges (VerfasserIn) , Owen, Carolyn (VerfasserIn) , Patel, Keyur P. (VerfasserIn) , Preudhomme, Claude (VerfasserIn) , Raslova, Hana (VerfasserIn) , Rienhoff, Hugh (VerfasserIn) , Ripperger, Tim (VerfasserIn) , Schulte, Rachael (VerfasserIn) , Tawana, Kiran (VerfasserIn) , Velloso, Elvira (VerfasserIn) , Yan, Benedict (VerfasserIn) , Liu, Paul (VerfasserIn) , Godley, Lucy A. (VerfasserIn) , Schreiber, Andreas W. (VerfasserIn) , Hahn, Christopher N. (VerfasserIn) , Scott, Hamish S. (VerfasserIn) , Brown, Anna L. (VerfasserIn) ,

• Verlag, lizenzpflichtig, Volltext
• Verlag, lizenzpflichtig, Volltext

Genetic testing and surveillance in infantile myofibromatosis: a report from the SIOPE Host Genome Working Group von Hettmer, Simone (VerfasserIn) , Dachy, Guillaume (VerfasserIn) , Seitz, Guido (VerfasserIn) , Agaimy, Abbas (VerfasserIn) , Duncan, Catriona (VerfasserIn) , Jongmans, Marjolijn (VerfasserIn) , Hirsch, Steffen (VerfasserIn) , Kventsel, Iris (VerfasserIn) , Kordes, Uwe (VerfasserIn) , Krijger, Ronald R. de (VerfasserIn) , Metzler, Markus (VerfasserIn) , Michaeli, Orli (VerfasserIn) , Nemes, Karolina (VerfasserIn) , Poluha, Anna (VerfasserIn) , Ripperger, Tim (VerfasserIn) , Russo, Alexandra (VerfasserIn) , Smetsers, Stephanie (VerfasserIn) , SparberSauer, Monika (VerfasserIn) , Stutz, Eveline (VerfasserIn) , Bourdeaut, Franck (VerfasserIn) , Kratz, Christian Peter (VerfasserIn) , Demoulin, JeanBaptiste (VerfasserIn) ,

• Verlag, lizenzpflichtig, Volltext
• Verlag, lizenzpflichtig, Volltext

Childhood cancer predisposition syndromes: a concise review and recommendations by the Cancer Predisposition Working Group of the Society for Pediatric Oncology and Hematology von Ripperger, Tim (VerfasserIn) , Kulozik, Andreas (VerfasserIn) , Pajtler, Kristian Wilfried (VerfasserIn) , Witt, Olaf (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) ,

• Verlag, Volltext
• Verlag, Volltext