Suchergebnisse - Schroeder, Christopher

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    Humangenetische Diagnostik bei onkologischen Erkrankungen: Bedeutung von Tumorrisikosyndromen für Therapie und Prävention von Elbracht, Miriam (VerfasserIn) , Auber, Bernd (VerfasserIn) , Kurth, Ingo (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Schaaf, Christian P. (VerfasserIn) , Schroeder, Christopher (VerfasserIn) ,


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    Multicentric pilot study to standardize clinical whole exome sequencing (WES) for cancer patients von Menzel, Michael (VerfasserIn) , Ossowski, Stephan (VerfasserIn) , Kral, Sebastian (VerfasserIn) , Metzger, Patrick (VerfasserIn) , Horak, Peter (VerfasserIn) , Marienfeld, Ralf (VerfasserIn) , Börries, Melanie (VerfasserIn) , Wolter, Steffen (VerfasserIn) , Ball, Markus (VerfasserIn) , Neumann, Olaf (VerfasserIn) , Armeanu-Ebinger, Sorin (VerfasserIn) , Schroeder, Christopher (VerfasserIn) , Matysiak, Uta (VerfasserIn) , Goldschmid, Hannah (VerfasserIn) , Schipperges, Vincent (VerfasserIn) , Fürstberger, Axel (VerfasserIn) , Allgäuer, Michael (VerfasserIn) , Eberhardt, Timo (VerfasserIn) , Niewöhner, Jakob (VerfasserIn) , Blaumeiser, Andreas (VerfasserIn) , Plöger, Carolin (VerfasserIn) , Haack, Tobias (VerfasserIn) , Tay, Timothy Kwang Yong (VerfasserIn) , Kelemen, Olga (VerfasserIn) , Pauli, Thomas Dieter (VerfasserIn) , Kirchner, Martina (VerfasserIn) , Kluck, Klaus (VerfasserIn) , Ott, Alexander (VerfasserIn) , Renner, Marcus (VerfasserIn) , Admard, Jakob (VerfasserIn) , Gschwind, Axel (VerfasserIn) , Laßmann, Silke (VerfasserIn) , Kestler, Hans A. (VerfasserIn) , Fend, Falko (VerfasserIn) , Illert, Anna Lena (VerfasserIn) , Werner, Martin (VerfasserIn) , Möller, Peter (VerfasserIn) , Seufferlein, Thomas Theodor Werner (VerfasserIn) , Malek, Nisar Peter (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Kazdal, Daniel (VerfasserIn) , Budczies, Jan (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    Polygenic risk scores indicate extreme ages at onset of breast cancer in female BRCA1/2 pathogenic variant carriers von Borde, Julika (VerfasserIn) , Laitman, Yael (VerfasserIn) , Blümcke, Britta (VerfasserIn) , Niederacher, Dieter (VerfasserIn) , Weber-Lassalle, Konstantin (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) , Rump, Andreas (VerfasserIn) , Arnold, Norbert (VerfasserIn) , Wang-Gohrke, Shan (VerfasserIn) , Horváth, Judit (VerfasserIn) , Gehrig, Andrea (VerfasserIn) , Schmidt, Gunnar (VerfasserIn) , Dutrannoy, Véronique (VerfasserIn) , Ramser, Juliane (VerfasserIn) , Hentschel, Julia (VerfasserIn) , Meindl, Alfons (VerfasserIn) , Schroeder, Christopher (VerfasserIn) , Wappenschmidt, Barbara (VerfasserIn) , Engel, Christoph (VerfasserIn) , Kuchenbaecker, Karoline (VerfasserIn) , Schmutzler, Rita K. (VerfasserIn) , Friedman, Eitan (VerfasserIn) , Hahnen, Eric (VerfasserIn) , Ernst, Corinna (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    Trailblazing precision medicine in Europe: A joint view by Genomic Medicine Sweden and the Centers for Personalized Medicine, ZPM, in Germany von Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Edsjö, Anders (VerfasserIn) , Plöger, Carolin (VerfasserIn) , Friedman, Mikaela (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Wirta, Valtteri (VerfasserIn) , Seufferlein, Thomas (VerfasserIn) , Botling, Johan (VerfasserIn) , Duyster, Justus (VerfasserIn) , Akhras, Michael (VerfasserIn) , Thimme, Robert (VerfasserIn) , Fioretos, Thoas (VerfasserIn) , Bitzer, Michael (VerfasserIn) , Cavelier, Lucia (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) , Malek, Nisar (VerfasserIn) , Rosenquist, Richard (VerfasserIn) , Lindstrand, Anna (VerfasserIn) , Wedell, Anna (VerfasserIn) , Gisselsson, David (VerfasserIn) , Melén, Erik (VerfasserIn) , Helenius, Gisela (VerfasserIn) , Ehrencrona, Hans (VerfasserIn) , Engstrand, Lars (VerfasserIn) , Palmqvist, Lars (VerfasserIn) , Levin, Lars-Åke (VerfasserIn) , Lovmar, Lovisa (VerfasserIn) , Landström, Maréne (VerfasserIn) , Hallbeck, Martin (VerfasserIn) , Wadelius, Mia (VerfasserIn) , Sikora, Per (VerfasserIn) , Beer, Ambros J. (VerfasserIn) , Illert, Anna L. (VerfasserIn) , Budczies, Jan (VerfasserIn) , Nikolaou, Konstantin (VerfasserIn) , Kohlbacher, Oliver (VerfasserIn) , Horak, Peter (VerfasserIn) , Kuhn, Peter (VerfasserIn) , Schroeder, Christopher (VerfasserIn) , Boerries, Melanie (VerfasserIn) , Lassmann, Silke (VerfasserIn) , Gaidzik, Verena I. (VerfasserIn) ,


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  5. 5
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    A non-interventional clinical trial assessing immune responses after radiofrequency ablation of liver metastases from colorectal cancer von Löffler, Markus W. (VerfasserIn) , Nussbaum, Bianca (VerfasserIn) , Jäger, Günter (VerfasserIn) , Jurmeister, Philipp S. (VerfasserIn) , Budczies, Jan (VerfasserIn) , Pereira, Philippe L. (VerfasserIn) , Clasen, Stephan (VerfasserIn) , Kowalewski, Daniel J. (VerfasserIn) , Mühlenbruch, Lena (VerfasserIn) , Königsrainer, Ingmar (VerfasserIn) , Beckert, Stefan (VerfasserIn) , Ladurner, Ruth (VerfasserIn) , Wagner, Silvia (VerfasserIn) , Bullinger, Florian (VerfasserIn) , Gross, Thorben H. (VerfasserIn) , Schroeder, Christopher (VerfasserIn) , Sipos, Bence (VerfasserIn) , Königsrainer, Alfred (VerfasserIn) , Stevanović, Stefan (VerfasserIn) , Denkert, Carsten (VerfasserIn) , Rammensee, Hans-Georg (VerfasserIn) , Gouttefangeas, Cécile (VerfasserIn) , Haen, Sebastian P. (VerfasserIn) ,


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  6. 6
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    Genome-wide UPD screening in patients with intellectual disability von Schroeder, Christopher Maximilian (VerfasserIn) , Ekici, Arif Bülent (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) , Grasshoff, Ute (VerfasserIn) , Mau-Holzmann, Ulrike (VerfasserIn) , Sturm, Marc (VerfasserIn) , Vosseler, Vanessa (VerfasserIn) , Poths, Sven (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Riess, Angelika (VerfasserIn) , Riess, Olaf (VerfasserIn) , Dufke, Andreas (VerfasserIn) , Bonin, Michael (VerfasserIn) ,


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  7. 7
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    PIK3R1 mutations in SHORT syndrome von Schroeder, Christopher Maximilian (VerfasserIn) , Riess, A. (VerfasserIn) , Bonin, M. (VerfasserIn) , Bauer, P. (VerfasserIn) , Riess, O. (VerfasserIn) , Döbler‐Neumann, M. (VerfasserIn) , Wieser, S. (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) , Tzschach, A. (VerfasserIn) ,


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