A broad phenotypic screen identifies novel phenotypes driven by a single mutant allele in Huntington’s Disease CAG knock-in mice
von Hölter-Koch, Sabine (VerfasserIn)
, Stromberg, Mary (VerfasserIn)
, Kovalenko, Marina (VerfasserIn)
, Garrett, Lillian (VerfasserIn)
, Glasl, Lisa (VerfasserIn)
, Lopez, Edith (VerfasserIn)
, Guide, Jolene (VerfasserIn)
, Götz, Alexander (VerfasserIn)
, Hans, Wolfgang (VerfasserIn)
, Becker, Lore (VerfasserIn)
, Rathkolb, Birgit (VerfasserIn)
, Rozman, Jan (VerfasserIn)
, Schrewe, Anja (VerfasserIn)
, Klingenspor, Martin (VerfasserIn)
, Klopstock, Thomas (VerfasserIn)
, Schulz, Holger (VerfasserIn)
, Wolf, Eckhard (VerfasserIn)
, Wursta, Wolfgang (VerfasserIn)
, Gillis, Tammy (VerfasserIn)
, Wakimoto, Hiroko (VerfasserIn)
, Seidman, Jonathan (VerfasserIn)
, MacDonald, Marcy E. (VerfasserIn)
, Cotman, Susan (VerfasserIn)
, Gailus-Durner, Valérie (VerfasserIn)
, Fuchs, Helmut (VerfasserIn)
, Angelis, Martin Hrabě de (VerfasserIn)
, Lee, Jong-Min (VerfasserIn)
, Wheeler, Vanessa C. (VerfasserIn)
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