KIT mutation and loss of 14q may be sufficient for the development of clinically symptomatic very low-risk GIST
von Klinke, Olaf (VerfasserIn)
, Mizani, Tuba (VerfasserIn)
, Baldwin, Gouri (VerfasserIn)
, Bancel, Brigitte (VerfasserIn)
, Devouassoux-Shisheboran, Mojgan (VerfasserIn)
, Scoazec, Jean-Yves (VerfasserIn)
, Bringuier, Pierre-Paul (VerfasserIn)
, Feederle, Regina (VerfasserIn)
, Jauch, Anna (VerfasserIn)
, Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn)
, Taniere, Philippe (VerfasserIn)
, Delecluse, Henri-Jacques (VerfasserIn)
,
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