Genetische Heterogenität in der Typ III Hyperlipoproteinämie. Die E 2(Arg136 Cys) Variante erweist sich als dominant vererblich.: Klinische, genetische und funktionelle Analyse einer Familie, in der eine Apolipoprotein E Variante für die dominante Vererbung mit geringer Penetranz der Typ III Hyperlipoproteinämie verantwortlich ist

Documenti analoghi

• Apolipoprotein (Apo) E2 Heidelberg (Arg136 → Cys), eine neue Apo-E-Variante mit Dominanz für Typ-III-Hyperlipoproteinämie
  di: Feussner, Giso, et al.
  Pubblicazione: (1994)
• Apolipoprotein (Apo) E2 Heidelberg (Arg136 → Cys), eine neue Apo-E-Variante mit Dominanz für Typ-III-Hyperlipoproteinämie
  di: Feussner, Giso, et al.
  Pubblicazione: (1994)
• Apolipoprotein E2 (Arg-136→Cys), a variant of apolipoprotein E associated with late-onset dominance of type III hyperlipoproteinaemia
  di: Feussner, Giso, et al.
  Pubblicazione: (1996)
• Three-dimensional structure of the LDL receptor-binding domain of the human apolipoprotein E2 (Arg136 → Cys) variant
  di: Feussner, Giso, et al.
  Pubblicazione: (1996)
• Apolipoprotein E2 (Arg136 → Cys) mutation in the receptor binding domain of apoE is not associated with dominant type III hyperlipoproteinemia1
  di: März, Winfried, et al.
  Pubblicazione: (1998)