A newly recognized syndrome of severe growth deficiency, microcephaly, intellectual disability, and characteristic facial features
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , |
|---|---|
| Dokumenttyp: | Article (Journal) |
| Sprache: | Englisch |
| Veröffentlicht: |
2014
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| In: |
European journal of medical genetics
Year: 2014, Jahrgang: 57, Heft: 6, Pages: 288-292 |
| ISSN: | 1878-0849 |
| DOI: | 10.1016/j.ejmg.2014.03.010 |
| Online-Zugang: | Verlag, Volltext: http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmg.2014.03.010 |
| Verfasserangaben: | Chana Vinkler, Esther Leshinsky-Silver, Marina Michelson, Dorothea Haas, Tally Lerman-Sagie, Dorit Lev |
| Beschreibung: | Gesehen am 24.11.2015 |
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| Beschreibung: | Online Resource |
| ISSN: | 1878-0849 |
| DOI: | 10.1016/j.ejmg.2014.03.010 |