Lentiviral-mediated gene therapy in fanconi anemia-a mice reveals long-term engraftment and continuous turnover of corrected HSCs

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Molina-Estévez, Francisco Javier (VerfasserIn) , Nowrouzi, Ali (VerfasserIn) , Kalle, Christof von (VerfasserIn) , Schmidt, Manfred (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: 1 December 2015
In: Current gene therapy
Year: 2015, Jahrgang: 15, Heft: 6, Pages: 550-562
ISSN:1875-5631
DOI:10.2174/1566523215666150929110903
Online-Zugang:Verlag, Volltext: http://dx.doi.org/10.2174/1566523215666150929110903
Volltext
Verfasserangaben:F. Javier Molina-Estevez, Ali Nowrouzi, MLuz L. Lozano, Anne Galy, Sabine Charrier, Christof von Kalle, Guillermo Guenechea, Juan A. Bueren, Manfred Schmidt
Beschreibung
Beschreibung:Gesehen am 01.03.2017
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1875-5631
DOI:10.2174/1566523215666150929110903