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Pulmonale Hypertonie: mögliche genetische Ursachen und therapeutische Optionen : CME zertifizierte Fortbildung = Pulmonary hypertension : possible genetic causes and therapeutic options

Die pulmonale Hypertonie (PH) ist eine schwere Krankheit, die oft viel zu spät erkannt wird. Sie ist primär durch Luftnot und Rechtsherzinsuffizienz gekennzeichnet. Erbliche Faktoren spielen insbesondere für die seltene pulmonalarterielle Hypertonie (PAH) und die PAH bei angeborenen Herzfehlern e...

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Bibliographic Details
Main Authors: Grünig, Ekkehard (Author) , Eichstaedt, Christina (Author) , Benjamin, Nicola (Author) , Mayer, E. (Author) , Klose, H. (Author)
Format: Article (Journal)
Language:German
Published: 12. Mai 2015
In: Herz
Year: 2015, Volume: 40, Issue: 3, Pages: 457-470
ISSN:1615-6692
DOI:10.1007/s00059-015-4230-6
Online Access:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1007/s00059-015-4230-6
Verlag, Volltext: https://www.springermedizin.de/pulmonale-hypertonie/7980922
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Author Notes:E. Grünig, C.A. Eichstaedt, N. Ehlken, E. Mayer, H. Klose
Description
Summary:Die pulmonale Hypertonie (PH) ist eine schwere Krankheit, die oft viel zu spät erkannt wird. Sie ist primär durch Luftnot und Rechtsherzinsuffizienz gekennzeichnet. Erbliche Faktoren spielen insbesondere für die seltene pulmonalarterielle Hypertonie (PAH) und die PAH bei angeborenen Herzfehlern eine Rolle. In diesem Artikel werden die allgemeinen und supportiven Therapien für den Lungenhochdruck sowie die gezielte medikamentöse Behandlung der PAH und der nichtoperablen chronisch thromboembolischen PH nach dem aktuellsten Stand dargestellt. Um eine gute Prognose der Patienten zu erreichen, ist eine frühe Überweisung an ein Expertenzentrum zur weiterführenden Diagnostik und Therapie essenziell.
Item Description:Gesehen am 10.08.2017
Physical Description:Online Resource
ISSN:1615-6692
DOI:10.1007/s00059-015-4230-6

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