Photoredox-gesteuerte Mono- und Di-Multifluorarylierung von C(sp3)-H-Bindungen mit Arylfluoriden
Die kontrollierbare Mono- und Di-Multifluorarylierung von acyclischen und cyclischen N-Arylaminen mit Arylfluoriden über photokatalysierte duale C(sp3)-H/C(sp2)-F-Funktionalisierung eröffnet einen neuen Zugang zu einem breiten Spektrum von wertvollen α-fluorarylierten Aminen. Auch eine sequenziell...
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| Main Authors: | , , , |
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| Format: | Article (Journal) |
| Language: | German |
| Published: |
17 May 2017
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| In: |
Angewandte Chemie
Year: 2017, Volume: 129, Issue: 25, Pages: 7372-7376 |
| ISSN: | 1521-3757 |
| DOI: | 10.1002/ange.201700135 |
| Online Access: | Verlag, Volltext: http://dx.doi.org/10.1002/ange.201700135 Verlag, Volltext: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ange.201700135/abstract Verlag, Volltext: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ange.201700135/epdf 
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| Author Notes: | Jin Xie, Matthias Rudolph, Frank Rominger, A. Stephen K. Hashmi |
| Summary: | Die kontrollierbare Mono- und Di-Multifluorarylierung von acyclischen und cyclischen N-Arylaminen mit Arylfluoriden über photokatalysierte duale C(sp3)-H/C(sp2)-F-Funktionalisierung eröffnet einen neuen Zugang zu einem breiten Spektrum von wertvollen α-fluorarylierten Aminen. Auch eine sequenzielle Eintopf-Hetero-Di-Multifluorarylierung von N-Arylpyrrolidinen und N,N-Dimethylanilinen gelang mit hoher bis ausgezeichneter Diastereoselektivität. Diese neue defluorierende C(sp3)-C(sp2)-Kupplung zeichnet sich durch eine große Anwendungsbreite, gute Regioselektivität und milde Bedingungen und auch eine Anwendbarkeit im Gramm-Maßstab und auf späten Synthesestufen aus. Sie stellt damit einen signifikanten Fortschritt in der Arylierung von nichtaktivierten C(sp3)-H-Bindungen mit Arylfluoriden dar. |
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| Item Description: | Im Titel ist die Zahl 3 als Hochzahl dargestellt Gesehen am 23.08.2017 |
| Physical Description: | Online Resource |
| ISSN: | 1521-3757 |
| DOI: | 10.1002/ange.201700135 |