CNDP1 genotype and renal survival in pediatric nephropathies

Background: The risk of developing type II diabetic nephropathy (DN) is lower in patients carrying the CNDP1 Mannheim polymorphism (homozygosity for the five leucine repeat), resulting in decreased activity of the histidine-dipeptide metabolizing enzyme carnosinase. The role of CNDP1 in other nephro...

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Peters, Verena (VerfasserIn) , Kebbewar, Moustafa (VerfasserIn) , Janssen, Bart (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Schmitt, Claus P. (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Wühl, Elke (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: 07.06.2016
In: The journal of pediatric endocrinology and metabolism
Year: 2016, Jahrgang: 29, Heft: 7, Pages: 827-833
ISSN:2191-0251
DOI:10.1515/jpem-2015-0262
Online-Zugang:Verlag, Volltext: http://dx.doi.org/10.1515/jpem-2015-0262
Verlag, Volltext: https://www.degruyterbrill.com/view/j/jpem.2016.29.issue-7/jpem-2015-0262/jpem-2015-0262.xml
Volltext
Verfasserangaben:Verena Peters, Moustafa Kebbewar, Bart Janssen, Georg F. Hoffmann, Kristina Möller, Simone Wygoda, Marina Charbit, Ana Fernandes-Teixeira, Nikola Jeck, Johannes Zschocke, Claus Peter Schmitt, Franz Schäfer, Elke Wühl, for the ESCAPE Trial Group
Beschreibung
Zusammenfassung:Background: The risk of developing type II diabetic nephropathy (DN) is lower in patients carrying the CNDP1 Mannheim polymorphism (homozygosity for the five leucine repeat), resulting in decreased activity of the histidine-dipeptide metabolizing enzyme carnosinase. The role of CNDP1 in other nephropathies is still unknown.
Beschreibung:Gesehen am 05.03.2018
Beschreibung:Online Resource
ISSN:2191-0251
DOI:10.1515/jpem-2015-0262