Neuromyelitis optica

<p>Die Neuromyelitis optica (NMO, Devic-Syndrom) ist eine entzündliche Erkrankung des Zentralnervensystems mit den Indexereignissen Optikusneuritis und Querschnittsmyelitis. In der Mehrzahl der Fälle ist die NMO autoimmun bedingt und mit dem Vorliegen von Autoantikörpern gegen den Wasserkan...

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Main Authors: Wildemann, Brigitte (Author) , Jarius, Sven (Author) , Paul, Friedemann (Author)
Format: Article (Journal)
Language:German
Published: 2012
In: Aktuelle Neurologie
Year: 2012, Volume: 39, Issue: 01, Pages: 33-41
ISSN:1438-9428
DOI:10.1055/s-0031-1297261
Online Access:Verlag, Volltext: http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1297261
Verlag, Volltext: http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/s-0031-1297261
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Author Notes:B. Wildemann, S. Jarius, F. Paul
Description
Summary:<p>Die Neuromyelitis optica (NMO, Devic-Syndrom) ist eine entzündliche Erkrankung des Zentralnervensystems mit den Indexereignissen Optikusneuritis und Querschnittsmyelitis. In der Mehrzahl der Fälle ist die NMO autoimmun bedingt und mit dem Vorliegen von Autoantikörpern gegen den Wasserkanal Aquaporin-4 (AQP4) assoziiert. Mit der Entdeckung dieses hochspezifischen Serummarkers gelang erstmalig die Identifizierung eines definierten Zielautoantigens bei einer Erkrankung aus dem Formenkreis der Multiplen Sklerose. Neuere Beobachtungen weisen übereinstimmend darauf hin, dass AQP4-Antikörper auch pathophysiologisch bedeutsam sind und bieten eine Rationale für den Einsatz von Plasmapherese und B-Zell-Depletion in der Therapie der AQP4-Ak-positiven NMO.</p>
Item Description:12.Januar 2012 (eFirst)
Gesehen am 11.06.2018
Physical Description:Online Resource
ISSN:1438-9428
DOI:10.1055/s-0031-1297261