Neuromyelitis optica

<p>Die Neuromyelitis optica (NMO, Devic-Syndrom) ist eine entzündliche Erkrankung des Zentralnervensystems mit den Indexereignissen Optikusneuritis und Querschnittsmyelitis. In der Mehrzahl der Fälle ist die NMO autoimmun bedingt und mit dem Vorliegen von Autoantikörpern gegen den Wasserkan...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Wildemann, Brigitte (VerfasserIn) , Jarius, Sven (VerfasserIn) , Paul, Friedemann (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: 2012
In: Aktuelle Neurologie
Year: 2012, Jahrgang: 39, Heft: 01, Pages: 33-41
ISSN:1438-9428
DOI:10.1055/s-0031-1297261
Online-Zugang:Verlag, Volltext: http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1297261
Verlag, Volltext: http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/s-0031-1297261
Volltext
Verfasserangaben:B. Wildemann, S. Jarius, F. Paul
Beschreibung
Zusammenfassung:<p>Die Neuromyelitis optica (NMO, Devic-Syndrom) ist eine entzündliche Erkrankung des Zentralnervensystems mit den Indexereignissen Optikusneuritis und Querschnittsmyelitis. In der Mehrzahl der Fälle ist die NMO autoimmun bedingt und mit dem Vorliegen von Autoantikörpern gegen den Wasserkanal Aquaporin-4 (AQP4) assoziiert. Mit der Entdeckung dieses hochspezifischen Serummarkers gelang erstmalig die Identifizierung eines definierten Zielautoantigens bei einer Erkrankung aus dem Formenkreis der Multiplen Sklerose. Neuere Beobachtungen weisen übereinstimmend darauf hin, dass AQP4-Antikörper auch pathophysiologisch bedeutsam sind und bieten eine Rationale für den Einsatz von Plasmapherese und B-Zell-Depletion in der Therapie der AQP4-Ak-positiven NMO.</p>
Beschreibung:12.Januar 2012 (eFirst)
Gesehen am 11.06.2018
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1438-9428
DOI:10.1055/s-0031-1297261