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Direkter Zugang zu Azulenen über eine Gold-katalysierte Dimerisierung von Diarylalkinen

Eine einfache Gold-katalysierte Methode für die Synthese von substituierten und modifizierbaren Azulenen wurde entwickelt. Die Azulene werden entweder über die Dimerisierung von Push-Pull-Diarylalkinen mit Fluor-Substituenten in ortho- oder para-Position, oder über die Dimerisierung eines symmetr...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Claus, Vanessa (VerfasserIn) , Rudolph, Matthias (VerfasserIn) , Rominger, Frank (VerfasserIn) , Asiri, Abdullah Mohamed (VerfasserIn) , Xie, Jin (VerfasserIn) , Hashmi, A. Stephen K. (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: 6. August 2018
In: Angewandte Chemie
Year: 2018, Jahrgang: 130, Heft: 39, Pages: 13148-13152
ISSN:1521-3757
DOI:10.1002/ange.201805918
Online-Zugang:Resolving-System, Volltext: http://dx.doi.org/10.1002/ange.201805918
Verlag, Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ange.201805918
Volltext
Verfasserangaben:Vanessa Claus, Michael Schukin, Siegfried Harrer, Matthias Rudolph, Frank Rominger, Abdullah M. Asiri, Jin Xie und A. Stephen K. Hashmi
Beschreibung
Zusammenfassung:Eine einfache Gold-katalysierte Methode für die Synthese von substituierten und modifizierbaren Azulenen wurde entwickelt. Die Azulene werden entweder über die Dimerisierung von Push-Pull-Diarylalkinen mit Fluor-Substituenten in ortho- oder para-Position, oder über die Dimerisierung eines symmetrischen elektronenreichen Diarylalkins gebildet. In Anwesenheit eines kationischen Gold-Katalysators bilden die zwei Alkine ein hoch reaktives Vinyl-Kation. Diese energiereiche Zwischenstufe wird durch eine passende Aryl-Einheit abgefangen, sodass liefert in einem einzigen, perfekt atomökonomischen Schritt substituierte Azulene erhalten werden.
Beschreibung:Gesehen am 11.12.2018
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1521-3757
DOI:10.1002/ange.201805918

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