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Benzaldehyd in Nickel-katalysierten Photoredox-sp3-C-H-Alkylierungen/Arylierungen

Wir berichten über eine hoch selektive Photoredox-sp3-C-H-Alkylierung/Arylierung von Ethern unter Verwendung einer Kombination aus einem Photoorganokatalysator (Benzaldehyd) und einem Übergangsmetall-Katalysator (Nickel). Diese Methode eröffnet eine einfache und allgemeine Strategie für sp3-C-H-...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Zhang, Lumin (Verfasst von) , Si, Xiaojia (Verfasst von) , Yang, Yangyang (Verfasst von) , Zimmer, Marc (Verfasst von) , Witzel, Sina (Verfasst von) , Sekine, Kohei (Verfasst von) , Rudolph, Matthias (Verfasst von) , Hashmi, A. Stephen K. (Verfasst von)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: 9. Januar 2019
In: Angewandte Chemie
Year: 2019, Jahrgang: 131, Heft: 6, Pages: 1837-1841
ISSN:1521-3757
DOI:10.1002/ange.201810526
Online-Zugang:Resolving-System, Volltext: http://dx.doi.org/10.1002/ange.201810526
Verlag, Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ange.201810526
Volltext
Verfasserangaben:Lumin Zhang, Xiaojia Si, Yangyang Yang, Marc Zimmer, Sina Witzel, Kohei Sekine, Matthias Rudolph und A. Stephen K. Hashmi
Beschreibung
Zusammenfassung:Wir berichten über eine hoch selektive Photoredox-sp3-C-H-Alkylierung/Arylierung von Ethern unter Verwendung einer Kombination aus einem Photoorganokatalysator (Benzaldehyd) und einem Übergangsmetall-Katalysator (Nickel). Diese Methode eröffnet eine einfache und allgemeine Strategie für sp3-C-H-Alkylierungen/Arylierungen von Ethern. Eine selektive Modifikation von (−)-Ambroxid wurde ebenfalls durchgeführt, um die Möglichkeit einer Modifikation auf einer späten Synthesestufe aufzuzeigen.
Beschreibung:Eine frühere Fassung des Artikels erschien bereits am 12. November 2018
Gesehen am 01.03.2019
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1521-3757
DOI:10.1002/ange.201810526

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