Phenotypic and molecular insights into CASK-related disorders in males

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Moog, Ute (VerfasserIn) , Evers, Christina (VerfasserIn) , Pietz, Joachim (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal) Book/Monograph
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: London BioMed Central 2016
Online-Zugang:Resolving-System, kostenfrei, Volltext: http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:16-heidok-194137
Volltext
Verfasserangaben:Ute Moog; Tatjana Bierhals; Kristina Brand; Jan Bautsch; Saskia Biskup; Thomas Brune; Jonas Denecke; Christine E. de Die-Smulders; Christina Evers; Maja Hempel; Marco Henneke; Helger Yntema; Björn Menten; Joachim Pietz; Rolph Pfundt; Jörg Schmidtke; Doris Steinemann; Constance T. Stumpel; Lionel Van Maldergem; Kerstin Kutsche
Beschreibung
Beschreibung:Wissenschaftlicher Aufsatz aus: Orphanet Journal of Rare Diseases, 10 (2015), Nr. 44. pp. 1-20. ISSN 1750-1172
Beschreibung:Online Resource