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Zufallsbefunde bei molekulargenetischen Untersuchungen: Medizinische, juristische und ethische Perspektiven

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Vorwort -- Einleitung -- Umgang mit Zusatzbefunden in der humangenetischen Praxis -- Besonderheiten der Genomsequenzierung als Grundlage der Steuerung in der translationalen Medizin -- Bedeutung der Rechte auf Wissen und Nichtwissen für den Umgang mit genetischen Zufallsbefunden -- Umgang mit genet...

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Bibliographic Details
Other Authors: Langanke, Martin (Editor) , Erdmann, Pia (Editor) , Robienski, Jürgen (Editor) , Rudnik-Schöneborn, Sabine (Editor)
Format: Book/Monograph
Language:German
Published: Berlin, Heidelberg s.l. Springer Berlin Heidelberg Imprint: Springer 2015
Edition:1. Aufl. 2015
Series:SpringerLink Bücher
Springer eBook Collection
Volumes / Articles: Show Volumes / Articles.
DOI:10.1007/978-3-662-46217-1
Subjects:
Molekulargenetik
Befund
Medizinische Ethik
Zufall
Molekulare Diagnostik
Humangenetik
Online Access:Resolving-System, lizenzpflichtig: https://doi.org/10.1007/978-3-662-46217-1
Resolving-System, lizenzpflichtig, Volltext: http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-46217-1
Cover: https://swbplus.bsz-bw.de/bsz426994906cov.jpg
Inhaltsverzeichnis: https://swbplus.bsz-bw.de/bsz426994906inh.htm
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Author Notes:herausgegeben von Martin Langanke, Pia Erdmann, Jürgen Robienski, Sabine Rudnik-Schöneborn
Table of Contents:
  • VorwortEinleitung
  • Umgang mit Zusatzbefunden in der humangenetischen Praxis
  • Besonderheiten der Genomsequenzierung als Grundlage der Steuerung in der translationalen Medizin
  • Bedeutung der Rechte auf Wissen und Nichtwissen für den Umgang mit genetischen Zufallsbefunden
  • Umgang mit genetischen Zufallsbefunden
  • Genetischer Exzeptionalismus und österreichisches Recht
  • Forschungsethik
  • Zwischen Selbstbestimmung und Fürsorge
  • Gentests und Biobanken
  • „Zufall“ ist das falsche Wort
  • Information und Partizipation bei Genomstudien
  • Autonomie, Rationalität und angemessene Aufklärung im Kontext molekulargenetischer Zusatzbefunde
  • Zu einer Ethik der Weitergabe von genetischen Informationen an Verwandte
  • Wenn Zufallsbefunde beabsichtigt sind: ein gefährlicher Präzedenzfall
  • Wie konnte das passieren? Die US-amerikanische Perspektive auf Zufallsbefunde in den ACMG-Empfehlungen
  • Index.

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