Suchergebnisse - Rudnik-Schöneborn, Sabine

Diagnostic algorithms in Charcot-Marie-Tooth neuropathies: experiences from a German genetic laboratory on the basis of 1206 index patients von Rudnik-Schöneborn, Sabine (VerfasserIn) , Tölle, D. (VerfasserIn) , Senderek, J. (VerfasserIn) , Eggermann, K. (VerfasserIn) , Elbracht, M. (VerfasserIn) , Kornak, U. (VerfasserIn) , Hagen, M. von der (VerfasserIn) , Kirschner, J. (VerfasserIn) , Leube, B. (VerfasserIn) , Müller‐Felber, W. (VerfasserIn) , Schara, U. (VerfasserIn) , Au, K. von (VerfasserIn) , Wieczorek, D. (VerfasserIn) , Bußmann, Cornelia (VerfasserIn) , Zerres, K. (VerfasserIn) ,

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Rare variants in MME, encoding metalloprotease neprilysin, are linked to late-onset autosomal-dominant axonal polyneuropathies von Auer-Grumbach, Michaela (VerfasserIn) , Toegel, Stefan (VerfasserIn) , Schabhüttl, Maria (VerfasserIn) , Weinmann, Daniela (VerfasserIn) , Chiari, Catharina (VerfasserIn) , Bennett, David L. H. (VerfasserIn) , Beetz, Christian (VerfasserIn) , Klein, Dennis (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Böhme, Ilka (VerfasserIn) , Fink-Puches, Regina (VerfasserIn) , Gonzalez, Michael (VerfasserIn) , Harms, Matthew B. (VerfasserIn) , Motley, William (VerfasserIn) , Reilly, Mary M. (VerfasserIn) , Renner, Wilfried (VerfasserIn) , Rudnik-Schöneborn, Sabine (VerfasserIn) , Schlotter-Weigel, Beate (VerfasserIn) , Themistocleous, Andreas C. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Wieland, Thomas (VerfasserIn) , Tao, Feifei (VerfasserIn) , Abreu, Lisa (VerfasserIn) , Windhager, Reinhard (VerfasserIn) , Zitzelsberger, Manuela (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , Walther, Thomas (VerfasserIn) , Scherer, Steven S. (VerfasserIn) , Züchner, Stephan (VerfasserIn) , Martini, Rudolf (VerfasserIn) , Senderek, Jan (VerfasserIn) ,

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Zufallsbefunde bei molekulargenetischen Untersuchungen: Medizinische, juristische und ethische Perspektiven

Weitere Verfasser: “… Rudnik-Schöneborn, Sabine …”

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