AAV vector-mediated in vivo reprogramming into pluripotency

In vivo reprogramming of somatic cells is hampered by the need for vectors to express the OKSM factors in selected organs. Here the authors report new AAV-based vectors capable of in vivo reprogramming at low doses.

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Senís Herrero, Elena (VerfasserIn) , Mosteiro, Lluc (VerfasserIn) , Wilkening, Stefan (VerfasserIn) , Wiedtke, Ellen (VerfasserIn) , Nowrouzi, Ali (VerfasserIn) , Afzal, Saira (VerfasserIn) , Fronza, Raffaele (VerfasserIn) , Landerer, Henrik (VerfasserIn) , Abad, Maria (VerfasserIn) , Niopek, Dominik (VerfasserIn) , Schmidt, Manfred (VerfasserIn) , Serrano, Manuel (VerfasserIn) , Grimm, Dirk (VerfasserIn)
Dokumenttyp:	Article (Journal)
Sprache:	Englisch
Veröffentlicht:	09 July 2018
In:	Nature Communications Year: 2018, Jahrgang: 9
ISSN:	2041-1723
DOI:	10.1038/s41467-018-05059-x
Online-Zugang:	Verlag, Volltext: https://doi.org/10.1038/s41467-018-05059-x Verlag, Volltext: https://www.nature.com/articles/s41467-018-05059-x
Verfasserangaben:	Elena Senís, Lluc Mosteiro, Stefan Wilkening, Ellen Wiedtke, Ali Nowrouzi, Saira Afzal, Raffaele Fronza, Henrik Landerer, Maria Abad, Dominik Niopek, Manfred Schmidt, Manuel Serrano & Dirk Grimm

Beschreibung
Zusammenfassung:	In vivo reprogramming of somatic cells is hampered by the need for vectors to express the OKSM factors in selected organs. Here the authors report new AAV-based vectors capable of in vivo reprogramming at low doses.
Beschreibung:	Gesehen am 25.09.2019
Beschreibung:	Online Resource
ISSN:	2041-1723
DOI:	10.1038/s41467-018-05059-x