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Ursachen und Therapie der systemischen AA-Amyloidose = Causes and treatment of systemic amyloidosis

Systemische Amyloidosen sind seltene Proteinablagerungs-Erkrankungen, die aufgrund der anfangs unspezifischen Symptomatik häufig (zu) spät diagnostiziert werden. Die Unterteilung der Amyloidosen erfolgt nach dem jeweiligen Protein, das sich fehlfaltet und ablagert. Jede chronische Entzündung kann...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Blank, Norbert (Verfasst von) , Hegenbart, Ute (Verfasst von) , Schönland, Stefan (Verfasst von)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Deutsch
Englisch
Veröffentlicht: 14. Januar 2016
In: Zeitschrift für Rheumatologie
Year: 2016, Jahrgang: 75, Heft: 2, Pages: 141-150
ISSN:1435-1250
DOI:10.1007/s00393-015-0024-8
Online-Zugang:Verlag, Volltext: https://doi.org/10.1007/s00393-015-0024-8
Verlag, Volltext: https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00393-015-0024-8
Volltext
Verfasserangaben:N. Blank, U. Hegenbart, S. Schönland
Beschreibung
Zusammenfassung:Systemische Amyloidosen sind seltene Proteinablagerungs-Erkrankungen, die aufgrund der anfangs unspezifischen Symptomatik häufig (zu) spät diagnostiziert werden. Die Unterteilung der Amyloidosen erfolgt nach dem jeweiligen Protein, das sich fehlfaltet und ablagert. Jede chronische Entzündung kann zur Entstehung einer Amyloid-A- (AA) Amyloidose führen.
Beschreibung:Gesehen am 04.03.2020
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1435-1250
DOI:10.1007/s00393-015-0024-8

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