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Ursachen und Therapie der systemischen AA-Amyloidose = Causes and treatment of systemic amyloidosis

Systemische Amyloidosen sind seltene Proteinablagerungs-Erkrankungen, die aufgrund der anfangs unspezifischen Symptomatik häufig (zu) spät diagnostiziert werden. Die Unterteilung der Amyloidosen erfolgt nach dem jeweiligen Protein, das sich fehlfaltet und ablagert. Jede chronische Entzündung kann...

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Main Authors: Blank, Norbert (Author) , Hegenbart, Ute (Author) , Schönland, Stefan (Author)
Format: Article (Journal)
Language:German
English
Published: 14. Januar 2016
In: Zeitschrift für Rheumatologie
Year: 2016, Volume: 75, Issue: 2, Pages: 141-150
ISSN:1435-1250
DOI:10.1007/s00393-015-0024-8
Online Access:Verlag, Volltext: https://doi.org/10.1007/s00393-015-0024-8
Verlag, Volltext: https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00393-015-0024-8
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Author Notes:N. Blank, U. Hegenbart, S. Schönland
Description
Summary:Systemische Amyloidosen sind seltene Proteinablagerungs-Erkrankungen, die aufgrund der anfangs unspezifischen Symptomatik häufig (zu) spät diagnostiziert werden. Die Unterteilung der Amyloidosen erfolgt nach dem jeweiligen Protein, das sich fehlfaltet und ablagert. Jede chronische Entzündung kann zur Entstehung einer Amyloid-A- (AA) Amyloidose führen.
Item Description:Gesehen am 04.03.2020
Physical Description:Online Resource
ISSN:1435-1250
DOI:10.1007/s00393-015-0024-8

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