Buchumschlag

Ursachen und Therapie der systemischen AA-Amyloidose = Causes and treatment of systemic amyloidosis

Systemische Amyloidosen sind seltene Proteinablagerungs-Erkrankungen, die aufgrund der anfangs unspezifischen Symptomatik häufig (zu) spät diagnostiziert werden. Die Unterteilung der Amyloidosen erfolgt nach dem jeweiligen Protein, das sich fehlfaltet und ablagert. Jede chronische Entzündung kann...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Blank, Norbert (VerfasserIn) , Hegenbart, Ute (VerfasserIn) , Schönland, Stefan (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Deutsch
Englisch
Veröffentlicht: 14. Januar 2016
In: Zeitschrift für Rheumatologie
Year: 2016, Jahrgang: 75, Heft: 2, Pages: 141-150
ISSN:1435-1250
DOI:10.1007/s00393-015-0024-8
Online-Zugang:Verlag, Volltext: https://doi.org/10.1007/s00393-015-0024-8
Verlag, Volltext: https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00393-015-0024-8
Volltext
Verfasserangaben:N. Blank, U. Hegenbart, S. Schönland

MARC

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