Congenital disorders of autophagy: an emerging novel class of inborn errors of neuro-metabolism

Mutations in autophagy genes cause childhood-onset multisystem diseases with predominant nervous system involvement and provide a ‘genetic window’ into autophag

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Ebrahimi-Fakhari, Darius (VerfasserIn) , Saffari, Afshin (VerfasserIn) , Wahlster, Lara (VerfasserIn) , Lu, Jenny (VerfasserIn) , Byrne, Susan (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Jungbluth, Heinz (VerfasserIn) , Sahin, Mustafa (VerfasserIn)
Dokumenttyp:	Article (Journal)
Sprache:	Englisch
Veröffentlicht:	2016
In:	Brain Year: 2015, Jahrgang: 139, Heft: 2, Pages: 317-337
ISSN:	1460-2156
DOI:	10.1093/brain/awv371
Online-Zugang:	Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1093/brain/awv371 Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://academic.oup.com/brain/article/139/2/317/1754062
Verfasserangaben:	Darius Ebrahimi-Fakhari, Afshin Saffari, Lara Wahlster, Jenny Lu, Susan Byrne, Georg F. Hoffmann, Heinz Jungbluth and Mustafa Sahin

Beschreibung
Zusammenfassung:	Mutations in autophagy genes cause childhood-onset multisystem diseases with predominant nervous system involvement and provide a ‘genetic window’ into autophag
Beschreibung:	Advance access publication December 29, 2015 Gesehen am 04.05.2020
Beschreibung:	Online Resource
ISSN:	1460-2156
DOI:	10.1093/brain/awv371