Suchergebnisse - Sahin, Mustafa

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    Clinical and molecular outcomes from the 5-Year natural history study of SSADH deficiency, a model metabolic neurodevelopmental disorder von Tokatly Latzer, Itay (VerfasserIn) , Roullet, Jean-Baptiste (VerfasserIn) , Afshar-Saber, Wardiya (VerfasserIn) , Lee, Henry H. C. (VerfasserIn) , Bertoldi, Mariarita (VerfasserIn) , McGinty, Gabrielle E. (VerfasserIn) , DiBacco, Melissa L. (VerfasserIn) , Arning, Erland (VerfasserIn) , Tsuboyama, Melissa (VerfasserIn) , Rotenberg, Alexander (VerfasserIn) , Opladen, Thomas (VerfasserIn) , Jeltsch, Kathrin (VerfasserIn) , García-Cazorla, Àngels (VerfasserIn) , Julià-Palacios, Natalia (VerfasserIn) , Gibson, K. Michael (VerfasserIn) , Sahin, Mustafa (VerfasserIn) , Pearl, Phillip L. (VerfasserIn) ,


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  2. 2
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    The clinical and molecular spectrum of ZFYVE26-associated hereditary spastic paraplegia: SPG15 von Saffari, Afshin (VerfasserIn) , Kellner, Melanie (VerfasserIn) , Jordan, Catherine (VerfasserIn) , Rosengarten, Helena (VerfasserIn) , Mo, Alisa (VerfasserIn) , Zhang, Bo (VerfasserIn) , Strelko, Oleksandr (VerfasserIn) , Neuser, Sonja Anna (VerfasserIn) , Davis, Marie Y (VerfasserIn) , Yoshikura, Nobuaki (VerfasserIn) , Futamura, Naonobu (VerfasserIn) , Takeuchi, Tomoya (VerfasserIn) , Nabatame, Shin (VerfasserIn) , Ishiura, Hiroyuki (VerfasserIn) , Tsuji, Shoji (VerfasserIn) , Aldeen, Huda Shujaa (VerfasserIn) , Cali, Elisa (VerfasserIn) , Rocca, Clarissa (VerfasserIn) , Houlden, Henry (VerfasserIn) , Efthymiou, Stephanie (VerfasserIn) , Assmann, Birgit (VerfasserIn) , Yoon, Grace (VerfasserIn) , Trombetta, Bianca A (VerfasserIn) , Kivisäkk, Pia (VerfasserIn) , Eichler, Florian (VerfasserIn) , Nan, Haitian (VerfasserIn) , Takiyama, Yoshihisa (VerfasserIn) , Tessa, Alessandra (VerfasserIn) , Santorelli, Filippo M (VerfasserIn) , Sahin, Mustafa (VerfasserIn) , Blackstone, Craig (VerfasserIn) , Yang, Edward (VerfasserIn) , Schüle-Freyer, Rebecca (VerfasserIn) , Ebrahimi-Fakhari, Darius (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    Blended phenotype of Silver-Russell Syndrome and SPG50 caused by maternal isodisomy of chromosome 7 von Ziegler, Marvin (VerfasserIn) , Russell, Bianca E. (VerfasserIn) , Eberhardt, Kathrin (VerfasserIn) , Geisel, Gregory (VerfasserIn) , D'Amore, Angelica (VerfasserIn) , Sahin, Mustafa (VerfasserIn) , Kornblum, Harley I. (VerfasserIn) , Ebrahimi-Fakhari, Darius (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    Impaired mitochondrial dynamics and mitophagy in neuronal models of tuberous sclerosis complex von Ebrahimi-Fakhari, Darius (VerfasserIn) , Saffari, Afshin (VerfasserIn) , Wahlster, Lara (VerfasserIn) , Di Nardo, Alessia (VerfasserIn) , Turner, Daria (VerfasserIn) , Lewis, Tommy L. (VerfasserIn) , Conrad, Christopher (VerfasserIn) , Rothberg, Jonathan M. (VerfasserIn) , Lipton, Jonathan O. (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Han, Min-Joon (VerfasserIn) , Polleux, Franck (VerfasserIn) , Sahin, Mustafa (VerfasserIn) ,


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  5. 5
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    Congenital disorders of autophagy: an emerging novel class of inborn errors of neuro-metabolism von Ebrahimi-Fakhari, Darius (VerfasserIn) , Saffari, Afshin (VerfasserIn) , Wahlster, Lara (VerfasserIn) , Lu, Jenny (VerfasserIn) , Byrne, Susan (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Jungbluth, Heinz (VerfasserIn) , Sahin, Mustafa (VerfasserIn) ,


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  6. 6
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    Autism and the synapse: emerging mechanisms and mechanism-based therapies von Ebrahimi-Fakhari, Darius (VerfasserIn) , Sahin, Mustafa (VerfasserIn) ,


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  7. 7
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    Parkinson's disease: a disorder of axonal mitophagy? von Ebrahimi-Fakhari, Darius (VerfasserIn) , Wahlster, Lara (VerfasserIn) , Sahin, Mustafa (VerfasserIn) ,


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