Biallelische Varianten in GZF1 und VPS45 verbinden das Larsen-Syndrom mit den "Congenital Disorders of Glycosylation" (CDG)

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Bibliographic Details
Main Author: Hutter, Anna-Marlen (Author)
Format: Book/Monograph Thesis
Language:German
Published: Heidelberg 20 Mai 2020
DOI:10.11588/heidok.00028327
Subjects:
Online Access:Resolving-System, kostenfrei: https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:16-heidok-283274
Resolving-System, kostenfrei: http://dx.doi.org/10.11588/heidok.00028327
Verlag, kostenfrei, Volltext: http://www.ub.uni-heidelberg.de/archiv/28327
Resolving-System: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bsz:16-heidok-283274
Langzeitarchivierung Nationalbibliothek: https://d-nb.info/121064777X/34
Resolving-System: https://doi.org/10.11588/heidok.00028327
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Author Notes:vorgelegt von Master of Science (M.Sc.) - Anna-Marlen Hutter ; Gutachter: Prof. Dr. Sabine Strahl [und ein weiterer Gutachter]
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Physical Description:Online Resource
DOI:10.11588/heidok.00028327