Biallelische Varianten in GZF1 und VPS45 verbinden das Larsen-Syndrom mit den "Congenital Disorders of Glycosylation" (CDG)
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
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| Dokumenttyp: | Book/Monograph Hochschulschrift |
| Sprache: | Deutsch |
| Veröffentlicht: |
Heidelberg
20 Mai 2020
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| DOI: | 10.11588/heidok.00028327 |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Resolving-System, kostenfrei: https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:16-heidok-283274 Resolving-System, kostenfrei: http://dx.doi.org/10.11588/heidok.00028327 Verlag, kostenfrei, Volltext: http://www.ub.uni-heidelberg.de/archiv/28327 Resolving-System: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bsz:16-heidok-283274 Langzeitarchivierung Nationalbibliothek: https://d-nb.info/121064777X/34 Resolving-System: https://doi.org/10.11588/heidok.00028327 
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| Verfasserangaben: | vorgelegt von Master of Science (M.Sc.) - Anna-Marlen Hutter ; Gutachter: Prof. Dr. Sabine Strahl [und ein weiterer Gutachter] |
| Beschreibung: | Online Resource |
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| DOI: | 10.11588/heidok.00028327 |