Biallelische Varianten in GZF1 und VPS45 verbinden das Larsen-Syndrom mit den "Congenital Disorders of Glycosylation" (CDG)
Gespeichert in:
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| Dokumenttyp: | Buch/Monographie Hochschulschrift |
| Sprache: | Deutsch |
| Veröffentlicht: |
Heidelberg
20 Mai 2020
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| Verfasserangaben: | vorgelegt von Master of Science (M.Sc.) - Anna-Marlen Hutter ; Gutachter: Prof. Dr. Sabine Strahl [und ein weiterer Gutachter] |
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