Ein radikaltrikationisches Tetraboran(4) mit rhombischer Struktur und Vier-Zentren-fünf-Elektronen-Bindung
Das rote Tetraboran(4) [B4(hpp)4]3+. (3; hpp=1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidinat) mit einem durch vier N-Donoren stabilisierten rhombischen B4-Gerüst entsteht bei der Umsetzung des starken Hydridakzeptors [(Acridin)BCl2][AlCl4] mit dem elektronenreichen Diboran(4) [HB(hpp)]2 (1). Da...
Saved in:
| Main Authors: | , , |
|---|---|
| Format: | Article (Journal) |
| Language: | German |
| Published: |
29. Februar 2016
|
| In: |
Angewandte Chemie
Year: 2016, Volume: 128, Issue: 13, Pages: 4417-4420 |
| ISSN: | 1521-3757 |
| DOI: | 10.1002/ange.201600296 |
| Online Access: | Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1002/ange.201600296 Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ange.201600296 |
| Author Notes: | Sebastian Litters, Elisabeth Kaifer und Hans-Jörg Himmel |
| Summary: | Das rote Tetraboran(4) [B4(hpp)4]3+. (3; hpp=1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidinat) mit einem durch vier N-Donoren stabilisierten rhombischen B4-Gerüst entsteht bei der Umsetzung des starken Hydridakzeptors [(Acridin)BCl2][AlCl4] mit dem elektronenreichen Diboran(4) [HB(hpp)]2 (1). Das erhaltene Reaktionsprodukt 3[AlCl4]3 wurde strukturell vollständig charakterisiert, und die Anwesenheit ungepaarter Elektronen wurde mittels ESR-Spektroskopie nachgewiesen. Das einzigartige Radikaltrikation 3 zeichnet sich durch eine hohe positive Ladung in Kombination mit Boratomen in niedriger Oxidationsstufe (kleiner als zwei) aus. |
|---|---|
| Item Description: | Gesehen am 28.05.2020 |
| Physical Description: | Online Resource |
| ISSN: | 1521-3757 |
| DOI: | 10.1002/ange.201600296 |