Ein radikaltrikationisches Tetraboran(4) mit rhombischer Struktur und Vier-Zentren-fünf-Elektronen-Bindung

Das rote Tetraboran(4) [B4(hpp)4]3+. (3; hpp=1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidinat) mit einem durch vier N-Donoren stabilisierten rhombischen B4-Gerüst entsteht bei der Umsetzung des starken Hydridakzeptors [(Acridin)BCl2][AlCl4] mit dem elektronenreichen Diboran(4) [HB(hpp)]2 (1). Da...

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Main Authors: Litters, Sebastian (Author) , Kaifer, Elisabeth (Author) , Himmel, Hans-Jörg (Author)
Format: Article (Journal)
Language:German
Published: 29. Februar 2016
In: Angewandte Chemie
Year: 2016, Volume: 128, Issue: 13, Pages: 4417-4420
ISSN:1521-3757
DOI:10.1002/ange.201600296
Online Access:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1002/ange.201600296
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ange.201600296
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Author Notes:Sebastian Litters, Elisabeth Kaifer und Hans-Jörg Himmel
Description
Summary:Das rote Tetraboran(4) [B4(hpp)4]3+. (3; hpp=1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidinat) mit einem durch vier N-Donoren stabilisierten rhombischen B4-Gerüst entsteht bei der Umsetzung des starken Hydridakzeptors [(Acridin)BCl2][AlCl4] mit dem elektronenreichen Diboran(4) [HB(hpp)]2 (1). Das erhaltene Reaktionsprodukt 3[AlCl4]3 wurde strukturell vollständig charakterisiert, und die Anwesenheit ungepaarter Elektronen wurde mittels ESR-Spektroskopie nachgewiesen. Das einzigartige Radikaltrikation 3 zeichnet sich durch eine hohe positive Ladung in Kombination mit Boratomen in niedriger Oxidationsstufe (kleiner als zwei) aus.
Item Description:Gesehen am 28.05.2020
Physical Description:Online Resource
ISSN:1521-3757
DOI:10.1002/ange.201600296