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Whole exome sequencing reveals that the majority of schwannomatosis cases remain unexplained after excluding SMARCB1 and LZTR1 germline variants

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Hutter, Sonja (Verfasst von) , Piro, Rosario M. (Verfasst von) , Reuss, David (Verfasst von) , Hovestadt, Volker (Verfasst von) , Sahm, Felix (Verfasst von) , Farschtschi, Said (Verfasst von) , Kehrer-Sawatzki, Hildegard (Verfasst von) , Wolf, Stephan (Verfasst von) , Lichter, Peter (Verfasst von) , Deimling, Andreas von (Verfasst von) , Schuhmann, Martin U. (Verfasst von) , Pfister, Stefan (Verfasst von) , Jones, David T. W. (Verfasst von) , Mautner, Victor F. (Verfasst von)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: 10 July 2014
In: Acta neuropathologica
Year: 2014, Jahrgang: 128, Heft: 3, Pages: 449-452
ISSN:1432-0533
DOI:10.1007/s00401-014-1311-1
Online-Zugang:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1007/s00401-014-1311-1
Volltext
Verfasserangaben:Sonja Hutter · Rosario M. Piro · David E. Reuss · Volker Hovestadt · Felix Sahm · Said Farschtschi · Hildegard Kehrer-Sawatzki · Stephan Wolf · Peter Lichter · Andreas von Deimling · Martin U. Schuhmann · Stefan M. Pfister · David T.W. Jones · Victor F. Mautner
Beschreibung
Beschreibung:Gesehen am 22.07.2020
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1432-0533
DOI:10.1007/s00401-014-1311-1

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