Buchumschlag

Genetik des Premature-ovarian-failure-Syndroms

Neben autoimmunen und iatrogenen Faktoren stehen bei der Entstehung des Premature-ovarian-failure- (POF-)Syndroms genetische Aspekte im Vordergrund. Diese lassen sich im Wesentlichen in X-assoziierte und autosomale Störungen unterteilen. Zu den bekannten X-assoziierten Ursachen zählen das Turner-S...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Strowitzki, Thomas (VerfasserIn) , Vogt, Peter H. (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: 01 March 2003
In: Gynäkologische Endokrinologie
Year: 2003, Jahrgang: 1, Heft: 3, Pages: 128-134
ISSN:1610-2908
DOI:10.1007/s10304-003-0029-2
Online-Zugang:Resolving-System, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1007/s10304-003-0029-2
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://link.springer.com/article/10.1007/s10304-003-0029-2
Volltext
Verfasserangaben:T. Strowitzki, P.H. Vogt

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520 |a Neben autoimmunen und iatrogenen Faktoren stehen bei der Entstehung des Premature-ovarian-failure- (POF-)Syndroms genetische Aspekte im Vordergrund. Diese lassen sich im Wesentlichen in X-assoziierte und autosomale Störungen unterteilen. Zu den bekannten X-assoziierten Ursachen zählen das Turner-Syndrom, X-Brüche oder Translokationen und das Fragiles-X-Syndrom. Unter den autosomalen Ursachen sind Mutationen im Rezeptorgen für das follikelstimulierende Hormon (FSH), die Galaktosämie und insbesondere das Blepharophimosis-Ptosis-Epicanthus-inversus-Syndrom (BPES) zu nennen. Eine multifaktorielle Genese durch Dysfunktion verschiedener Gene, die an der Follikulogenese beteiligt sind, ist ebenso möglich. 
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