Buchumschlag

Different approaches to long-term treatment of aHUS due to MCP mutations: a multicenter analysis

Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare, life-threatening microangiopathy, frequently causing kidney failure. Inhibition of the terminal complement complex with eculizumab is the only licensed treatment but mostly requires long-term administration and risks severe side effects. The under...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Klämbt, Verena (VerfasserIn) , Gimpel, Charlotte (VerfasserIn) , Bald, Martin (VerfasserIn) , Gerken, Christopher (VerfasserIn) , Billing, Heiko (VerfasserIn) , Loos, Sebastian (VerfasserIn) , Hansen, Matthias (VerfasserIn) , König, Jens (VerfasserIn) , Vinke, Tobias (VerfasserIn) , Montoya, Carmen (VerfasserIn) , Lange-Sperandio, Bärbel (VerfasserIn) , Kirschstein, Martin (VerfasserIn) , Hennies, Imke (VerfasserIn) , Pohl, Martin (VerfasserIn) , Häffner, Karsten (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: 2021
In: Pediatric nephrology
Year: 2020, Jahrgang: 36, Heft: 2, Pages: 463-471
ISSN:1432-198X
DOI:10.1007/s00467-020-04714-0
Online-Zugang:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1007/s00467-020-04714-0
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00467-020-04714-0
Volltext
Verfasserangaben:Verena Klämbt · Charlotte Gimpel · Martin Bald · Christopher Gerken · Heiko Billing · Sebastian Loos · Matthias Hansen · Jens König · Tobias Vinke · Carmen Montoya · Bärbel Lange Sperandio · Martin Kirschstein · Imke Hennies · Martin Pohl · Karsten Häffner
Beschreibung
Zusammenfassung:Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare, life-threatening microangiopathy, frequently causing kidney failure. Inhibition of the terminal complement complex with eculizumab is the only licensed treatment but mostly requires long-term administration and risks severe side effects. The underlying genetic cause of aHUS is thought to influence the severity of initial and recurring episodes, with milder courses in patients with mutations in membrane cofactor protein (MCP).
Beschreibung:Published online: 26 July 2020
Gesehen am 04.03.2021
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1432-198X
DOI:10.1007/s00467-020-04714-0

Ähnliche Einträge