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Epigenetic deregulation of lamina-associated domains in Hutchinson-Gilford progeria syndrome

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Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a progeroid disease characterized by the early onset of age-related phenotypes including arthritis, loss of body fat and hair, and atherosclerosis. Cells from affected individuals express a mutant version of the nuclear envelope protein lamin A (termed...

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Köhler, Florian (VerfasserIn) , Bormann, Felix (VerfasserIn) , Raddatz, Günter (VerfasserIn) , Gutekunst, Julian (VerfasserIn) , Corless, Samuel (VerfasserIn) , Musch, Tanja (VerfasserIn) , Lonsdorf, Anke Susanne (VerfasserIn) , Erhardt, Sylvia (VerfasserIn) , Lyko, Frank (VerfasserIn) , Rodríguez Paredes, Manuel (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: 25 May 2020
In: Genome medicine
Year: 2020, Jahrgang: 12, Pages: 1-16
ISSN:1756-994X
DOI:10.1186/s13073-020-00749-y
Online-Zugang:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1186/s13073-020-00749-y
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://genomemedicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13073-020-00749-y
Volltext
Verfasserangaben:Florian Köhler, Felix Bormann, Günter Raddatz, Julian Gutekunst, Samuel Corless, Tanja Musch, Anke S. Lonsdorf, Sylvia Erhardt, Frank Lyko and Manuel Rodríguez-Paredes
Beschreibung
Zusammenfassung:Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a progeroid disease characterized by the early onset of age-related phenotypes including arthritis, loss of body fat and hair, and atherosclerosis. Cells from affected individuals express a mutant version of the nuclear envelope protein lamin A (termed progerin) and have previously been shown to exhibit prominent histone modification changes.
Beschreibung:Gesehen am 23.03.2021
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1756-994X
DOI:10.1186/s13073-020-00749-y

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