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Gold(I)-katalysierte Cycloisomerisierung von 3-Alkoxy-1,6-diinen: ein einfacher Zugang zu Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-onen

Eine neue Gold-katalysierte Cycloisomerisierung von 1,6-diinen wurde entwickelt, die einen atomökonomischen Zugang zu einem Satz verschiedenster Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-onen in moderaten bis guten Ausbeuten darstellt. Für unsymmetrische Edukte mit zwei verschiedenen internen Alkinyl-Substituente...

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Main Authors: Hu, Chao (Author) , Wang, Tao (Author) , Rudolph, Matthias (Author) , Oeser, Thomas (Author) , Asiri, Abdullah Mohamed (Author) , Hashmi, A. Stephen K. (Author)
Format: Article (Journal)
Language:German
Published: 23. Januar 2020
In: Angewandte Chemie
Year: 2020, Volume: 132, Issue: 22, Pages: 8600-8604
ISSN:1521-3757
DOI:10.1002/ange.201914284
Online Access:Resolving-System, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1002/ange.201914284
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ange.201914284
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Author Notes:Chao Hu, Tao Wang, Matthias Rudolph, Thomas Oeser, Abdullah M. Asiri und A. Stephen K. Hashmi
Description
Summary:Eine neue Gold-katalysierte Cycloisomerisierung von 1,6-diinen wurde entwickelt, die einen atomökonomischen Zugang zu einem Satz verschiedenster Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-onen in moderaten bis guten Ausbeuten darstellt. Für unsymmetrische Edukte mit zwei verschiedenen internen Alkinyl-Substituenten konnte in einem gewissen Ausmaß die Regioselektivität sowohl durch elektronische als auch durch sterische Faktoren kontrolliert werden. Dieses neue Reaktivitätsmuster kann als Grundlage für neue und unkonventionelle Strategien für die Synthese überbrückter Ringsysteme dienen.
Item Description:Endgültige Fassung online: 24. März 2020
Gesehen am 23.03.2021
Physical Description:Online Resource
ISSN:1521-3757
DOI:10.1002/ange.201914284

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