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Gold(I)-katalysierte Cycloisomerisierung von 3-Alkoxy-1,6-diinen: ein einfacher Zugang zu Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-onen

Eine neue Gold-katalysierte Cycloisomerisierung von 1,6-diinen wurde entwickelt, die einen atomökonomischen Zugang zu einem Satz verschiedenster Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-onen in moderaten bis guten Ausbeuten darstellt. Für unsymmetrische Edukte mit zwei verschiedenen internen Alkinyl-Substituente...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Hu, Chao (VerfasserIn) , Wang, Tao (VerfasserIn) , Rudolph, Matthias (VerfasserIn) , Oeser, Thomas (VerfasserIn) , Asiri, Abdullah Mohamed (VerfasserIn) , Hashmi, A. Stephen K. (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: 23. Januar 2020
In: Angewandte Chemie
Year: 2020, Jahrgang: 132, Heft: 22, Pages: 8600-8604
ISSN:1521-3757
DOI:10.1002/ange.201914284
Online-Zugang:Resolving-System, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1002/ange.201914284
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ange.201914284
Volltext
Verfasserangaben:Chao Hu, Tao Wang, Matthias Rudolph, Thomas Oeser, Abdullah M. Asiri und A. Stephen K. Hashmi
Beschreibung
Zusammenfassung:Eine neue Gold-katalysierte Cycloisomerisierung von 1,6-diinen wurde entwickelt, die einen atomökonomischen Zugang zu einem Satz verschiedenster Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-onen in moderaten bis guten Ausbeuten darstellt. Für unsymmetrische Edukte mit zwei verschiedenen internen Alkinyl-Substituenten konnte in einem gewissen Ausmaß die Regioselektivität sowohl durch elektronische als auch durch sterische Faktoren kontrolliert werden. Dieses neue Reaktivitätsmuster kann als Grundlage für neue und unkonventionelle Strategien für die Synthese überbrückter Ringsysteme dienen.
Beschreibung:Endgültige Fassung online: 24. März 2020
Gesehen am 23.03.2021
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1521-3757
DOI:10.1002/ange.201914284

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