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Ein redoxaktives, heterobimetallisches N-heterocyclisches Carben auf Basis eines Bis(imino)pyrazin-Liganden

Ein neuartiger Vertreter der N-heterocyclischen Carbene (NHC) konnte ausgehend von einem N-methylierten Pyrazindiimin-Eisenkomplex dargestellt werden. Dieser zeichnet sich durch seine Fähigkeit als starker π-Akzeptor/σ-Donor aus und ermöglicht die gleichzeitige Koordination zweier Metallzentren. D...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Regenauer, Nicolas I. (VerfasserIn) , Jänner, Sven (VerfasserIn) , Wadepohl, Hubert (VerfasserIn) , Roşca, Dragoş-Adrian (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: 2020
In: Angewandte Chemie
Year: 2020, Jahrgang: 132, Heft: 43, Pages: 19482-19491
ISSN:1521-3757
DOI:10.1002/ange.202005865
Online-Zugang:Verlag, kostenfrei, Volltext: https://doi.org/10.1002/ange.202005865
Verlag, kostenfrei, Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ange.202005865
Volltext
Verfasserangaben:Nicolas I. Regenauer, Sven Jänner, Hubert Wadepohl, Dragoş-Adrian Roşca
Beschreibung
Zusammenfassung:Ein neuartiger Vertreter der N-heterocyclischen Carbene (NHC) konnte ausgehend von einem N-methylierten Pyrazindiimin-Eisenkomplex dargestellt werden. Dieser zeichnet sich durch seine Fähigkeit als starker π-Akzeptor/σ-Donor aus und ermöglicht die gleichzeitige Koordination zweier Metallzentren. Die Redoxaktivität des Systems konnte durch reversible chemische Oxidation einer heterobimetallischen Fe0/RhI-Komplexverbindung gezeigt und das dabei entstehende ligandenzentrierte Radikalkation isoliert werden. In einem ersten Beispiel konnte dieser reversible Redoxprozess in der katalytischen Hydrosilylierung von 4,4′-Difluorobenzophenon angewandt werden. Hierbei konnte die Reaktionsgeschwindigkeit durch den Oxidationszustand des Katalysatorsystems reversibel moduliert werden. Das neue NHC agiert sowohl als starkes Elektrophil als auch als Nukleophil, was durch die reversible Aktivierung von Alkoholen und Aminen gezeigt werden konnte. Die elektronische Struktur der resultierenden Komplexe wurde mittels verschiedener spektroskopischer als auch quantenchemischer Methoden untersucht.
Beschreibung:First published: 16 July 2020
Gesehen am 28.10.2021
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1521-3757
DOI:10.1002/ange.202005865

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