Neuromyelitis optica

Die Entdeckung eines Serumautoantikörpers gegen das astrozytäre Wasserkanalprotein Aquaporin-4 (AQP4) als Biomarker der Neuromyelitis optica (NMO, Devic-Syndrom) hat das Verständnis über diese seltene immunvermittelte klinische Entität revolutioniert und ein rational begründetes therapeutische...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Wildemann, Brigitte (Author) , Jarius, Sven (Author) , Paul, Friedemann (Author)
Format: Article (Journal)
Language:German
English
Published: 12. Januar 2013
In: Der Nervenarzt
Year: 2013, Volume: 84, Issue: 4, Pages: 436-441
ISSN:1433-0407
DOI:10.1007/s00115-012-3602-x
Online Access:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1007/s00115-012-3602-x
Get full text
Author Notes:B. Wildemann, S. Jarius, F. Paul
Description
Summary:Die Entdeckung eines Serumautoantikörpers gegen das astrozytäre Wasserkanalprotein Aquaporin-4 (AQP4) als Biomarker der Neuromyelitis optica (NMO, Devic-Syndrom) hat das Verständnis über diese seltene immunvermittelte klinische Entität revolutioniert und ein rational begründetes therapeutisches Vorgehen ermöglicht. In dieser Übersicht stellen wir die klinischen Besonderheiten der NMO sowie neue Erkenntnisse zur pathophysiologischen Bedeutung der gegen Aquaporin-4 gerichteten humoralen und zellulären Immunantwort dar.
Item Description:Gesehen am 15.11.2021
Physical Description:Online Resource
ISSN:1433-0407
DOI:10.1007/s00115-012-3602-x