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Amyotrophe Lateralsklerose: neue Erkenntnisse und Therapieansätze

Das Bild der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) hat sich in den vergangenen Jahren durch neue Erkenntnisse im Hinblick auf Phänotyp und Verlauf, Neuropathologie und Genetik deutlich gewandelt. Zudem werden aktuell innovative verlaufsmodifizierende Therapieansätzen sichtbar.

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Bibliographic Details
Main Authors: Weishaupt, Jochen H. (Author) , Dorst, Johannes (Author) , Ludolph, Albert C. (Author)
Format: Article (Journal)
Language:German
Published: 31. Oktober 2018
In: Klinikarzt
Year: 2018, Volume: 47, Issue: 10, Pages: 468-471
ISSN:1439-3859
DOI:10.1055/a-0737-4283
Online Access:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1055/a-0737-4283
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/a-0737-4283
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Author Notes:Jochen H. Weishaupt, Johannes Dorst, Albert C. Ludolph
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Summary:Das Bild der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) hat sich in den vergangenen Jahren durch neue Erkenntnisse im Hinblick auf Phänotyp und Verlauf, Neuropathologie und Genetik deutlich gewandelt. Zudem werden aktuell innovative verlaufsmodifizierende Therapieansätzen sichtbar.
Item Description:Gesehen am 05.01.2022
Physical Description:Online Resource
ISSN:1439-3859
DOI:10.1055/a-0737-4283

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