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Amyotrophe Lateralsklerose: neue Erkenntnisse und Therapieansätze

Das Bild der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) hat sich in den vergangenen Jahren durch neue Erkenntnisse im Hinblick auf Phänotyp und Verlauf, Neuropathologie und Genetik deutlich gewandelt. Zudem werden aktuell innovative verlaufsmodifizierende Therapieansätzen sichtbar.

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Dorst, Johannes (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: 31. Oktober 2018
In: Klinikarzt
Year: 2018, Jahrgang: 47, Heft: 10, Pages: 468-471
ISSN:1439-3859
DOI:10.1055/a-0737-4283
Online-Zugang:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1055/a-0737-4283
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/a-0737-4283
Volltext
Verfasserangaben:Jochen H. Weishaupt, Johannes Dorst, Albert C. Ludolph
Beschreibung
Zusammenfassung:Das Bild der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) hat sich in den vergangenen Jahren durch neue Erkenntnisse im Hinblick auf Phänotyp und Verlauf, Neuropathologie und Genetik deutlich gewandelt. Zudem werden aktuell innovative verlaufsmodifizierende Therapieansätzen sichtbar.
Beschreibung:Gesehen am 05.01.2022
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1439-3859
DOI:10.1055/a-0737-4283

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