Leitlinien zur molekulargenetischen Diagnostik: Fragiles-X-Syndrom und andere FMR1-assoziierte Syndrome
Der Artikel Leitlinien zur molekulargenetischen Diagnostik: Fragiles-X-Syndrom und andere FMR1-assoziierte Syndrome wurde am 1. April 2021 in der Zeitschrift Medizinische Genetik (Band 33, Heft 1) veröffentlicht.
Saved in:
| Main Authors: | , |
|---|---|
| Format: | Article (Journal) Editorial |
| Language: | German |
| Published: |
14. Mai 2021
|
| In: |
Medizinische Genetik
Year: 2021, Volume: 33, Issue: 1, Pages: 65-73 |
| ISSN: | 1863-5490 |
| DOI: | 10.1515/medgen-2021-2059 |
| Online Access: | Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1515/medgen-2021-2059 Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://www.degruyterbrill.com/document/doi/10.1515/medgen-2021-2059/html 
|
| Author Notes: | Dieter Gläser, Katrin Hinderhofer, Deutsche Gesellschaft für Humangenetik e.V, Berufsverband Deutscher Humangenetiker e.V |
| Summary: | Der Artikel Leitlinien zur molekulargenetischen Diagnostik: Fragiles-X-Syndrom und andere FMR1-assoziierte Syndrome wurde am 1. April 2021 in der Zeitschrift Medizinische Genetik (Band 33, Heft 1) veröffentlicht. |
|---|---|
| Item Description: | Gesehen am 08.03.2022 |
| Physical Description: | Online Resource |
| ISSN: | 1863-5490 |
| DOI: | 10.1515/medgen-2021-2059 |