Leitlinien zur molekulargenetischen Diagnostik: Fragiles-X-Syndrom und andere FMR1-assoziierte Syndrome
Der Artikel Leitlinien zur molekulargenetischen Diagnostik: Fragiles-X-Syndrom und andere FMR1-assoziierte Syndrome wurde am 1. April 2021 in der Zeitschrift Medizinische Genetik (Band 33, Heft 1) veröffentlicht.
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , |
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| Dokumenttyp: | Article (Journal) Editorial |
| Sprache: | Deutsch |
| Veröffentlicht: |
14. Mai 2021
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| In: |
Medizinische Genetik
Year: 2021, Jahrgang: 33, Heft: 1, Pages: 65-73 |
| ISSN: | 1863-5490 |
| DOI: | 10.1515/medgen-2021-2059 |
| Online-Zugang: | Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1515/medgen-2021-2059 Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://www.degruyterbrill.com/document/doi/10.1515/medgen-2021-2059/html 
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| Verfasserangaben: | Dieter Gläser, Katrin Hinderhofer, Deutsche Gesellschaft für Humangenetik e.V, Berufsverband Deutscher Humangenetiker e.V |
| Zusammenfassung: | Der Artikel Leitlinien zur molekulargenetischen Diagnostik: Fragiles-X-Syndrom und andere FMR1-assoziierte Syndrome wurde am 1. April 2021 in der Zeitschrift Medizinische Genetik (Band 33, Heft 1) veröffentlicht. |
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| Beschreibung: | Gesehen am 08.03.2022 |
| Beschreibung: | Online Resource |
| ISSN: | 1863-5490 |
| DOI: | 10.1515/medgen-2021-2059 |