eQTL set-based association analysis identifies novel susceptibility loci for Barrett esophagus and esophageal adenocarcinoma

Over 20 susceptibility single-nucleotide polymorphisms (SNP) have been identified for esophageal adenocarcinoma (EAC) and its precursor, Barrett esophagus (BE), explaining a small portion of heritability.Using genetic data from 4,323 BE and 4,116 EAC patients aggregated by international consortia in...

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Wang, Xiaoyu (VerfasserIn) , Gharahkhani, Puya (VerfasserIn) , Levine, David M. (VerfasserIn) , Fitzgerald, Rebecca C. (VerfasserIn) , Gockel, Ines (VerfasserIn) , Corley, Douglas A. (VerfasserIn) , Risch, Harvey A. (VerfasserIn) , Bernstein, Leslie (VerfasserIn) , Chow, Wong-Ho (VerfasserIn) , Onstad, Lynn (VerfasserIn) , Shaheen, Nicholas J. (VerfasserIn) , Lagergren, Jesper (VerfasserIn) , Hardie, Laura J. (VerfasserIn) , Wu, Anna H. (VerfasserIn) , Pharoah, Paul (VerfasserIn) , Liu, Geoffrey (VerfasserIn) , Anderson, Lesley A. (VerfasserIn) , Iyer, Prasad G. (VerfasserIn) , Gammon, Marilie D. (VerfasserIn) , Caldas, Carlos (VerfasserIn) , Ye, Weimin (VerfasserIn) , Barr, Hugh (VerfasserIn) , Moayyedi, Paul (VerfasserIn) , Harrison, Rebecca (VerfasserIn) , Watson, R. G. Peter (VerfasserIn) , Attwood, Stephen (VerfasserIn) , Chegwidden, Laura (VerfasserIn) , Love, Sharon B. (VerfasserIn) , MacDonald, David (VerfasserIn) , deCaestecker, John (VerfasserIn) , Prenen, Hans (VerfasserIn) , Ott, Katja (VerfasserIn) , Moebus, Susanne (VerfasserIn) , Venerito, Marino (VerfasserIn) , Lang, Hauke (VerfasserIn) , Mayershofer, Rupert Günther (VerfasserIn) , Knapp, Michael (VerfasserIn) , Veits, Lothar (VerfasserIn) , Gerges, Christian (VerfasserIn) , Weismüller, Josef (VerfasserIn) , Reeh, Matthias (VerfasserIn) , Nöthen, Markus Maria (VerfasserIn) , Izbicki, Jakob R. (VerfasserIn) , Manner, Hendrik (VerfasserIn) , Neuhaus, Horst (VerfasserIn) , Rösch, Thomas (VerfasserIn) , Böhmer, Anne Christin (VerfasserIn) , Hölscher, Arnulf H. (VerfasserIn) , Anders, Mario (VerfasserIn) , Pech, Oliver (VerfasserIn) , Schumacher, Brigitte (VerfasserIn) , Schmidt, Claudia (VerfasserIn) , Schmidt, Thomas (VerfasserIn) , Noder, Tania (VerfasserIn) , Lorenz, Dietmar (VerfasserIn) , Vieth, Michael (VerfasserIn) , May, Andrea (VerfasserIn) , Heß, Timo (VerfasserIn) , Kreuser, Nicole (VerfasserIn) , Becker, Jessica (VerfasserIn) , Ell, Christian (VerfasserIn) , Tomlinson, Ian (VerfasserIn) , Palles, Claire (VerfasserIn) , Jankowski, Janusz (VerfasserIn) , Whiteman, David C. (VerfasserIn) , MacGregor, Stuart (VerfasserIn) , Schumacher, Johannes (VerfasserIn) , Vaughan, Thomas L. (VerfasserIn) , Buas, Matthew F. (VerfasserIn) , Dai, James Y. (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: June 16, 2022
In: Cancer epidemiology, biomarkers & prevention
Year: 2022, Jahrgang: 31, Heft: 9, Pages: 1735-1745
ISSN:1538-7755
DOI:10.1158/1055-9965.EPI-22-0096
Online-Zugang:Resolving-System, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1158/1055-9965.EPI-22-0096
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://aacrjournals.org/cebp/article/31/9/1735/708731/eQTL-Set-Based-Association-Analysis-Identifies
Volltext
Verfasserangaben:Xiaoyu Wang, Puya Gharahkhani, David M. Levine, Rebecca C. Fitzgerald, Ines Gockel, Douglas A. Corley, Harvey A. Risch, Leslie Bernstein, Wong-Ho Chow, Lynn Onstad, Nicholas J. Shaheen, Jesper Lagergren, Laura J. Hardie, Anna H. Wu, Paul D.P. Pharoah, Geoffrey Liu, Lesley A. Anderson, Prasad G. Iyer, Marilie D. Gammon, Carlos Caldas, Weimin Ye, Hugh Barr, Paul Moayyedi, Rebecca Harrison, R.G. Peter Watson, Stephen Attwood, Laura Chegwidden, Sharon B. Love, David MacDonald, John deCaestecker, Hans Prenen, Katja Ott, Susanne Moebus, Marino Venerito, Hauke Lang, Rupert Mayershofer, Michael Knapp, Lothar Veits, Christian Gerges, Josef Weismüller, Matthias Reeh, Markus M. Nöthen, Jakob R. Izbicki, Hendrik Manner, Horst Neuhaus, Thomas Rösch, Anne C. Böhmer, Arnulf H. Hölscher, Mario Anders, Oliver Pech, Brigitte Schumacher, Claudia Schmidt, Thomas Schmidt, Tania Noder, Dietmar Lorenz, Michael Vieth, Andrea May, Timo Hess, Nicole Kreuser, Jessica Becker, Christian Ell, Ian Tomlinson, Claire Palles, Janusz A. Jankowski, David C. Whiteman, Stuart MacGregor, Johannes Schumacher, Thomas L. Vaughan, Matthew F. Buas, and James Y. Dai
Beschreibung
Zusammenfassung:Over 20 susceptibility single-nucleotide polymorphisms (SNP) have been identified for esophageal adenocarcinoma (EAC) and its precursor, Barrett esophagus (BE), explaining a small portion of heritability.Using genetic data from 4,323 BE and 4,116 EAC patients aggregated by international consortia including the Barrett's and Esophageal Adenocarcinoma Consortium (BEACON), we conducted a comprehensive transcriptome-wide association study (TWAS) for BE/EAC, leveraging Genotype Tissue Expression (GTEx) gene-expression data from six tissue types of plausible relevance to EAC etiology: mucosa and muscularis from the esophagus, gastroesophageal (GE) junction, stomach, whole blood, and visceral adipose.
Beschreibung:Gesehen am 25.10.2022
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1538-7755
DOI:10.1158/1055-9965.EPI-22-0096