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Synthese, Struktur und Umlagerung von 1,3-Dibora(5)radialenen

Isoelektronisch mit Decamethyl[5]radialen ist das neue 1,3-Bis(dimethylamino)-Derivat 1. Die analoge 1,3-Dimethylverbindung 2 lagert sich langsam durch 1,5-sigmatrope H-Wanderung in ein 1,3-Diborafulven um. Dieser Prozeß läuft bei der Umsetzung mit [Mo(CO)6] schneller ab, wobei der [Mo(CO)4]-Komple...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Enders, Markus (VerfasserIn) , Krämer, Albrecht (VerfasserIn) , Pritzkow, Hans (VerfasserIn) , Siebert, Walter (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: 1991
In: Angewandte Chemie
Year: 1991, Jahrgang: 103, Heft: 1, Pages: 80-81
ISSN:1521-3757
DOI:10.1002/ange.19911030114
Online-Zugang:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1002/ange.19911030114
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ange.19911030114
Volltext
Verfasserangaben:von Markus Enders, Albrecht Krämer, Hans Pritzkow und Walter Siebert
Beschreibung
Zusammenfassung:Isoelektronisch mit Decamethyl[5]radialen ist das neue 1,3-Bis(dimethylamino)-Derivat 1. Die analoge 1,3-Dimethylverbindung 2 lagert sich langsam durch 1,5-sigmatrope H-Wanderung in ein 1,3-Diborafulven um. Dieser Prozeß läuft bei der Umsetzung mit [Mo(CO)6] schneller ab, wobei der [Mo(CO)4]-Komplex 3 entsteht.
Beschreibung:Gesehen am 07.11.2022
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1521-3757
DOI:10.1002/ange.19911030114

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